1-(1-adamantyl)-5-nitroindazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(1-adamantyl)-5-nitroindazole
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₂
• 分子量: 297.357
• InChiKey: BBYQDJYICQOBPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷醇 、 5-硝基吲唑 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到1-(1-adamantyl)-5-nitroindazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Adamantylation of indazole and its C-nitro derivatives with 1-hydroxyadamantane in mineral acids yields exclusively the corresponding 1-(1-adamantyl)indazoles via attack by 1-adamantyl cation on the protonated substrate. The oxidative alkylation with 1-iodoadamantane leads to formation of 1- and 2-(1-adamantyl)indazoles, the 2-isomer prevailing.

  DOI：

  10.1023/a:1015310926725

文献信息

• ——
  作者：V. G. Tsypin、V. V. Kachala、B. I. Ugrak、E. L. Golod

  DOI：10.1023/a:1015310926725

  日期：——

  Adamantylation of indazole and its C-nitro derivatives with 1-hydroxyadamantane in mineral acids yields exclusively the corresponding 1-(1-adamantyl)indazoles via attack by 1-adamantyl cation on the protonated substrate. The oxidative alkylation with 1-iodoadamantane leads to formation of 1- and 2-(1-adamantyl)indazoles, the 2-isomer prevailing.