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chlorobutyldimethylsilane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
chlorobutyldimethylsilane
英文别名
(4-chlorobutyl)dimethylsilane;4-Chlorobutyl(dimethyl)silane;4-chlorobutyl(dimethyl)silane
chlorobutyldimethylsilane化学式
CAS
——
化学式
C6H15ClSi
mdl
——
分子量
150.724
InChiKey
BDBIXJKUKQMBMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chlorobutyldimethylsilane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 3-[4-Chlorobutyl(dimethyl)silyl]propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    光信反应合成1-抗坏血酸的3-Sila衍生物
    摘要:
    L-抗坏血酸的各种3-硅衍生物以令人满意的产率合成。醚键是由光信反应的一个不寻常的方面形成的,不需要保护剩余的羟基。
    DOI:
    10.1055/s-2002-34900
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯丁基二甲基氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以78%的产率得到chlorobutyldimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    三烷基-和二烷基芳基甲硅烷基硼烷的一般合成:有机合成中的多功能硅亲核试剂
    摘要:
    与碳基亲核试剂相比,目前可用的硅基亲核试剂的数量仍然有限,这极大地阻碍了可合成的硅基分子的结构多样性。鉴于碳基硼亲核试剂的高合成效用和易于处理,硅基硼亲核试剂,即甲硅烷基硼烷,近年来作为由过渡金属催化剂或碱活化的亲核甲硅烷基化试剂引起了相当大的兴趣。然而,实际可获得的甲硅烷基硼烷的范围仍然有限。特别是,空间位阻和功能化甲硅烷基硼烷的制备仍然是一个重大挑战。在这里,我们报告了使用铑和铂催化剂将氢硅烷与双(频哪醇)二硼直接硼化的情况,这允许合成带有庞大烷基和官能团的新三烷基甲硅烷基硼烷,以及难以通过使用碱金属的常规方法合成的新二烷基芳基甲硅烷基硼烷。我们进一步证明,这些化合物可用作有机转化中的硅亲核试剂,与先前报道的方法相比,这显着扩大了可合成的有机硅化合物的范围。因此,本研究有望激发开发具有理想特性的新型含硅生物活性分子和有机材料的有效方法。我们还报告了 i-Pr3Si-B(pin)与 MeLi
    DOI:
    10.1021/jacs.0c03011
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文献信息

  • General Synthesis of Trialkyl- and Dialkylarylsilylboranes: Versatile Silicon Nucleophiles in Organic Synthesis
    作者:Ryosuke Shishido、Minami Uesugi、Rikuro Takahashi、Tsuyoshi Mita、Tatsuo Ishiyama、Koji Kubota、Hajime Ito
    DOI:10.1021/jacs.0c03011
    日期:2020.8.19
    nucleophiles in organic transformations, which significantly expands the scope of synthetically accessible organosilicon compounds compared to previously reported methods. Thus, the present study can be expected to inspire the development of efficient methods for novel silicon-containing bioactive molecules and organic materials with desirable properties. We also report the first 11B1H} and 29Si1H} NMR spectroscopic
    与碳基亲核试剂相比,目前可用的硅基亲核试剂的数量仍然有限,这极大地阻碍了可合成的硅基分子的结构多样性。鉴于碳基硼亲核试剂的高合成效用和易于处理,硅基硼亲核试剂,即甲硅烷基硼烷,近年来作为由过渡金属催化剂或碱活化的亲核甲硅烷基化试剂引起了相当大的兴趣。然而,实际可获得的甲硅烷基硼烷的范围仍然有限。特别是,空间位阻和功能化甲硅烷基硼烷的制备仍然是一个重大挑战。在这里,我们报告了使用铑和铂催化剂将氢硅烷与双(频哪醇)二硼直接硼化的情况,这允许合成带有庞大烷基和官能团的新三烷基甲硅烷基硼烷,以及难以通过使用碱金属的常规方法合成的新二烷基芳基甲硅烷基硼烷。我们进一步证明,这些化合物可用作有机转化中的硅亲核试剂,与先前报道的方法相比,这显着扩大了可合成的有机硅化合物的范围。因此,本研究有望激发开发具有理想特性的新型含硅生物活性分子和有机材料的有效方法。我们还报告了 i-Pr3Si-B(pin)与 MeLi
  • Synthesis of 3-Sila Derivatives of<scp>l</scp>-Ascorbic Acid via Mitsunobu Reaction
    作者:Gérard Déléris、Cyril Rubio、Jacques Susperregui、Laurent Latxague
    DOI:10.1055/s-2002-34900
    日期:——
    Various 3-sila derivatives of L-ascorbic acid were synthesized in satisfactory yields. The ether link was formed by an unusual aspect of the Mitsunobu reaction, without the need of protecting the remaining hydroxy groups.
    L-抗坏血酸的各种3-硅衍生物以令人满意的产率合成。醚键是由光信反应的一个不寻常的方面形成的,不需要保护剩余的羟基。
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