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3-[4-Chlorobutyl(dimethyl)silyl]propan-1-ol | 498562-71-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[4-Chlorobutyl(dimethyl)silyl]propan-1-ol
英文别名
——
3-[4-Chlorobutyl(dimethyl)silyl]propan-1-ol化学式
CAS
498562-71-3
化学式
C9H21ClOSi
mdl
——
分子量
208.804
InChiKey
RNQNXUNOBKRABV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    272.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    维生素 C3-[4-Chlorobutyl(dimethyl)silyl]propan-1-ol三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到(2R)-3-[3-[4-chlorobutyl(dimethyl)silyl]propoxy]-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-2H-furan-5-one
    参考文献:
    名称:
    光信反应合成1-抗坏血酸的3-Sila衍生物
    摘要:
    L-抗坏血酸的各种3-硅衍生物以令人满意的产率合成。醚键是由光信反应的一个不寻常的方面形成的,不需要保护剩余的羟基。
    DOI:
    10.1055/s-2002-34900
  • 作为产物:
    描述:
    chlorobutyldimethylsilane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 3-[4-Chlorobutyl(dimethyl)silyl]propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    光信反应合成1-抗坏血酸的3-Sila衍生物
    摘要:
    L-抗坏血酸的各种3-硅衍生物以令人满意的产率合成。醚键是由光信反应的一个不寻常的方面形成的,不需要保护剩余的羟基。
    DOI:
    10.1055/s-2002-34900
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文献信息

  • Synthesis of 3-Sila Derivatives of<scp>l</scp>-Ascorbic Acid via Mitsunobu Reaction
    作者:Gérard Déléris、Cyril Rubio、Jacques Susperregui、Laurent Latxague
    DOI:10.1055/s-2002-34900
    日期:——
    Various 3-sila derivatives of L-ascorbic acid were synthesized in satisfactory yields. The ether link was formed by an unusual aspect of the Mitsunobu reaction, without the need of protecting the remaining hydroxy groups.
    L-抗坏血酸的各种3-硅衍生物以令人满意的产率合成。醚键是由光信反应的一个不寻常的方面形成的,不需要保护剩余的羟基。
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