JDF12

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: JDF12
• 英文别名: N-[4-(3-chloroanilino)quinazolin-6-yl]-3-(2-chloroethyl)-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₂N₉O₂
• 分子量: 496.315
• InChiKey: BDGJZICTHXQXSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  米托唑胺 在 吡啶 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 JDF12
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOTETRAZINONE-BASED COMBI-MOLECULES

  摘要：

  这里描述了一系列展示抗肿瘤活性的新化学试剂。这些新化学试剂表现出双重抗肿瘤作用方式：阻断表皮生长因子受体（EGFR）介导的信号传导，并通过烷基化损害DNA。

  公开号：

  US20120283280A1

文献信息

• IMIDAZOTETRAZINONE-BASED COMBI-MOLECULES
  申请人：Jean-Claude Bertrand

  公开号：US20120283280A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  A series of new chemical agents that demonstrate anti-tumor activity are described herein. The new chemical agents exhibit a dual mode of anti-tumor action: blocking epidermal growth factor receptor (EGFR) mediated signal transduction and damaging DNA by alkylation.

  这里描述了一系列展示抗肿瘤活性的新化学试剂。这些新化学试剂表现出双重抗肿瘤作用方式：阻断表皮生长因子受体（EGFR）介导的信号传导，并通过烷基化损害DNA。