(2-(4-methoxyphenyl)thiazol-4-yl)(2-methylpiperidin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2-(4-methoxyphenyl)thiazol-4-yl)(2-methylpiperidin-1-yl)methanone
• 英文别名: [2-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]-(2-methylpiperidin-1-yl)methanone
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 316.424
• InChiKey: BDGQBRIWGKGHAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基硫代苯甲酰胺 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (2-(4-methoxyphenyl)thiazol-4-yl)(2-methylpiperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  作为丁酰胆碱酯酶抑制剂的新型 2-苯基噻唑衍生物的合成、晶体结构和生物学评价

  摘要：

  为了找到新型丁酰胆碱酯酶抑制剂，合成了三种新型 2-苯基噻唑衍生物。合成的化合物通过核磁共振和单晶X射线衍射分析进行表征。Hirshfeld 表面分析和化合物的二维指纹图被用作一种理论方法，通过合成化合物的晶格中的分子间相互作用来评估晶体结构形成的驱动力。在这三种化合物中，N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)-2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-甲酰胺表现出最好的丁酰胆碱酯酶抑制活性，IC50 值为 75.12 μM。对接研究表明，该化合物与丁酰胆碱酯酶的外周阴离子位点相互作用。

  DOI：

  10.3184/174751918x15314837408346

文献信息

• Synthesis, Crystal Structure and Biological Evaluation of Novel 2-Phenylthiazole Derivatives as Butyrylcholinesterase Inhibitors
  作者：Da-Hua Shi、Xiao-Dong Ma、Yu-Wei Liu、Wei Min、Fu-Jun Yin、Zong-Ming Tang、Meng-Qiu Song、Chen Lu、Xiao-Kai Song、Wei-Wei Liu、Tong Dong

  DOI：10.3184/174751918x15314837408346

  日期：2018.7

  To find novel butyrylcholinesterase inhibitors, three novel 2-phenylthiazole derivatives were synthesised. The synthesised compounds were characterised by NMR and single-crystal X-ray diffraction analysis. Hirshfeld surface analysis and two-dimensional fingerprint plots of the compounds were used as a theoretical approach to assess the driving force for crystal structure formation via the intermolecular

  为了找到新型丁酰胆碱酯酶抑制剂，合成了三种新型 2-苯基噻唑衍生物。合成的化合物通过核磁共振和单晶X射线衍射分析进行表征。Hirshfeld 表面分析和化合物的二维指纹图被用作一种理论方法，通过合成化合物的晶格中的分子间相互作用来评估晶体结构形成的驱动力。在这三种化合物中，N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)-2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-甲酰胺表现出最好的丁酰胆碱酯酶抑制活性，IC50 值为 75.12 μM。对接研究表明，该化合物与丁酰胆碱酯酶的外周阴离子位点相互作用。