cis-4-chlorocarbonyl-2,6-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: cis-4-chlorocarbonyl-2,6-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: cis-4-Chlorocarbonyl-2,6-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2S,6R)-4-carbonochloridoyl-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 276.763
• InChiKey: BDUYTDNTRNMAOT-DTORHVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-chlorocarbonyl-2,6-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 8-bromo-1-((3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FUSED HETEROARYL COMPOUND SERVING AS A KINASE INHIBITOR, AND APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本公开涉及取代的融合杂芳香化合物及其用途。具体而言，本公开提供了以下式I的化合物： 或其药用可接受的盐或前药，其中A1-A4、B1-B3、D1-D4和R1-R3如本文所述定义。具有式I的化合物是激酶抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗由DDR功能缺陷引起的临床状况，如癌症。

  公开号：

  EP3567041A9
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-(2S,6R)-2,6-二甲基哌嗪 以 4-氯羰基-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 为溶剂， 生成 cis-4-chlorocarbonyl-2,6-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel piperazine derivatives

  摘要：

  本发明是一种具有公式(I)的化学化合物 1 或其药物可接受的盐、溶剂化物和酯，其中R 1 至R 4 ，A 1 ，A 2 ，m和n如说明书中所述。

  公开号：

  US20020143020A1

文献信息

• Piperazine derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07022707B2

  公开（公告）日：2006-04-04

  The present invention is a chemical compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R1 to R4, A1, A2 m and n are as described in the specification.

  本发明是化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物和酯，其中R1至R4、A1、A2、m和n如规范所述。
• Substituted fused heteroaromatic compounds as kinase inhibitors and the use thereof
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10874670B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The disclosure relates to substituted fused heteroaromatic compounds and the use thereof. Specifically, the disclosure provides compounds of the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein A1-A4, B1-B3, D1-D4 and R1-R3 are defined herein. Compounds having Formula I are kinalse inhibitors. Therefore, compounds of the disclosure may be used to treat clinical conditions caused by DDR functional defects, such as cancer.

  本公开涉及取代的融合杂芳香族化合物及其用途。具体地说，本公开提供了如下式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐或原药，其中 A1-A4、B1-B3、D1-D4 和 R1-R3 在本文中定义。具有式 I 的化合物是 Kinalse 抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗由 DDR 功能缺陷引起的临床病症，如癌症。
• [EN] SUBSTITUTED FUSED HETEROARYL COMPOUND SERVING AS A KINASE INHIBITOR, AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROARYLE FUSIONNÉ SUBSTITUÉ SERVANT COMME INHIBITEUR DE KINASE ET SES APPLICATIONS<br/>[ZH] 取代的稠合杂芳基化合物作为激酶抑制剂及其应用
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018127195A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  本发明提供取代的稠合杂芳基化合物作为激酶抑制剂及其应用。具体而言，本发明提供下式I的化合物，或其可药用盐或前药，其中A1-A4，B1-B3，D1-D4和R1-R3为本文所定义。式I的化合物是激酶抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗因为DDR功能缺陷而引起的临床病症，例如癌症。
• [EN] INDOLE DERIVATIVE AND MEDICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDOLE ET SON APPLICATION MÉDICALE<br/>[ZH] 吲哚衍生物及其在医药上的应用
  申请人：BEIJING YUEZHIKANGTAI BIOMEDICINES CO LTD

  公开号：WO2020057403A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  公开了通式(I)所示的化合物、制备方法以及含有该化合物的药物组合物，及其用作血管内皮生长因子受体激酶抑制剂的用途，特别是用于治疗与血管内皮生长因子受体激酶功能失调相关的疾病如癌症的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1343775B1

  公开（公告）日：2008-06-04