10-methyl-7-(4-methoxylphenyl)-8,9-dihydro-7H-12-oxa-9,11-diaza-benzo[a]anthracene-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 10-methyl-7-(4-methoxylphenyl)-8,9-dihydro-7H-12-oxa-9,11-diaza-benzo[a]anthracene-8-one
• 英文别名: 11-(4-Methoxyphenyl)-15-methyl-18-oxa-14,16-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17),15-heptaen-13-one
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 370.408
• InChiKey: BDXBULPIBYQCQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 10-methyl-7-(4-methoxylphenyl)-8,9-dihydro-7H-12-oxa-9,11-diaza-benzo[a]anthracene-8-one
  参考文献：
  名称：

  新型苯并色烯衍生物：人急性髓性白血病HL-60细胞的设计、合成、分子对接、细胞周期停滞和凋亡诱导

  摘要：

  摘要 制备了一系列苯并[ h ]苯并[h]苯并[ f ]苯并[f]苯并[h]苯并[h]苯并[ h ]苯并[2,3- d ]嘧啶。所有新合成的化合物均由国家癌症研究所选择，用于针对 60 种细胞系的单剂量测试。苯并[ h ]色烯5a和6a显示出有前途的抗癌活性，并被选中用于五剂量测试。化合物5a和6a通过诱导细胞周期停滞抑制 HL-60 中的细胞生长，使用流式细胞术和 Annexin V-FITC/PI 检测证实，通过调节 CDK-2/CyclinD1 的表达，触发细胞凋亡，显示在 G1/S 期通过激活外在 (Fas/Caspase 8) 和内在 (Bcl-2/Caspase 3) 细胞凋亡途径，这由蛋白质印迹确定。苯并[ h ]色烯5a和6a降低了 Bcl-2、CDK-2 和 CyclinD1 的蛋白表达水平，并增加了 caspase 3、caspase 8 和 Fas 的表达。对 CDK-2

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2151592

文献信息

• Clean chemical synthesis of 2-amino-chromenes in water catalyzed by nanostructured diphosphate Na2CaP2O7
  作者：Abderrahim Solhy、Abdelhakim Elmakssoudi、Rachid Tahir、Mohammed Karkouri、Mohamed Larzek、Mosto Bousmina、Mohamed Zahouily

  DOI：10.1039/c0gc00387e

  日期：——

  A versatile, alternative and environmentally benign three-component strategy to the synthesis of a series of 2-amino-chromenes has been successfully performed in water, using nanostructured diphosphate Na2CaP2O7 (DIPH) as a basic catalyst. The products are obtained in high recoveries from the one-pot multi-component reaction procedure involving carbonyl compounds, malononitrile and 1-naphtol, resulting

  已经成功地执行了一种合成一系列2-氨基色烯的通用，替代性方法和对环境无害的三组分策略。 水，使用纳米结构 二磷酸Na 2 CaP 2 O 7（迪普）作为基本 催化剂。该产品是从一锅多组分反应程序中以高回收率获得的，该程序涉及羰基化合物， 丙二腈 和 1-萘酚，从而实现了具有高原子经济性的绿色合成方案。这催化剂无浪费，易于制备，并且可以有效地重复使用。在存在以下条件下制备的2-氨基色烯醋酸酐，已轻松转换为 苯并（a）蒽 衍生品。
• Khodeir; El-Taweel; Elagamey, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 7, p. 486 - 487
  作者：Khodeir、El-Taweel、Elagamey

  DOI：——

  日期：——