methyl 6-(6-hydroxy-2-naphthylthio)-5-oxohexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-(6-hydroxy-2-naphthylthio)-5-oxohexanoate
• 英文别名: methyl 6-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)sulfanyl-5-oxohexanoate
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄S
• 分子量: 318.394
• InChiKey: BECCBOOUHRQEFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-bromo-5-oxohexanoate 、 (6-Oxy-naphthyl-(2))-mercaptan 以 吡啶 为溶剂， 以170 mg (46%)的产率得到methyl 6-(6-hydroxy-2-naphthylthio)-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives

  摘要：

  一种具有以下式（I）的萘衍生物：其中R.sup.1代表氢原子、C.sub.1 -C.sub.5烷基或无毒盐基；R.sup.2和R.sup.3独立地代表氢原子或--OR.sup.4，其中R.sup.4代表氢原子或C.sub.1 -C.sub.3烷基；A代表以下基团之一：[式中X.sup.1和X.sup.2代表氧原子或N--OR.sup.5（其中R.sup.5代表氢原子或C.sub.1 -C.sub.3烷基）]，[式中Y.sup.1和Y.sup.2独立地代表氧原子或基团N--OR.sup.6（其中R.sup.6代表氢原子或C.sub.1 -C.sub.3烷基）]，或[式中n为0或1]；B代表--(CH.sub.2).sub.m--，其中m是1到8的整数，--(CH.sub.2).sub.m.sbsb.1--O--(CH.sub.2).sub.m.sbsb.2--，其中m.sub.1和m.sub.2独立地为1或2，或[式中m.sub.3为0或1]。

  公开号：

  US05149859A1

文献信息

• Naphthalene derivative and preparation method thereof
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0418038B1

  公开（公告）日：1994-04-20
• US5149859A
  申请人：——

  公开号：US5149859A

  公开（公告）日：1992-09-22