N-ethyl-5-(3-methyl-1-benzofuran-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-ethyl-5-(3-methyl-1-benzofuran-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃OS
• 分子量: 259.332
• InChiKey: BEFAMJQZFNFOLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-5-(3-methyl-1-benzofuran-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 、 silver nitrate 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到[Ag₂(N-ethyl-5-(3-methyl-1-benzofuran-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine)₄](NO₃)₂
  参考文献：
  名称：

  新型噻二唑配体的强荧光银 (I) 配合物：X 射线晶体学、紧密的对立相互作用和 TD-DFT 发射状态

  摘要：

  摘要 以 3-甲基-1-苯并呋喃为原料制备了新型噻二唑配体 N-乙基-5-(苯并[b]噻吩-2-基-)-1,3,4-噻二唑-2-胺 (BTH)。 -2-羧酸和N-乙基肼碳硫酰胺前体。对应的银(I)络合物，四(N-乙基-5-(苯并[b]噻吩-2-基-)-1,3,4-噻二唑-2-胺)银(I)硝酸[Ag2(BTH) 4](NO3)2 (1)，制备。BTH和1的结构通过1H-NMR、13C-NMR、FT-IR、元素分析和HR-MS技术表征。此外，1 的分子结构被 X 射线晶体学照亮。由于强烈的anagsotic相互作用，即使在2：1金属配体化学计量中具有两个相同的配体，复合物的晶体结构也显示出一个有趣的不对称单体单元。通过固体和溶液介质发射测量研究了配合物的光致发光特性。

  DOI：

  10.1080/00958972.2019.1685089
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯并呋喃-2-羧酸 、 4-乙基-3-硫代氨基脲 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以72%的产率得到N-ethyl-5-(3-methyl-1-benzofuran-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型噻二唑配体的强荧光银 (I) 配合物：X 射线晶体学、紧密的对立相互作用和 TD-DFT 发射状态

  摘要：

  摘要 以 3-甲基-1-苯并呋喃为原料制备了新型噻二唑配体 N-乙基-5-(苯并[b]噻吩-2-基-)-1,3,4-噻二唑-2-胺 (BTH)。 -2-羧酸和N-乙基肼碳硫酰胺前体。对应的银(I)络合物，四(N-乙基-5-(苯并[b]噻吩-2-基-)-1,3,4-噻二唑-2-胺)银(I)硝酸[Ag2(BTH) 4](NO3)2 (1)，制备。BTH和1的结构通过1H-NMR、13C-NMR、FT-IR、元素分析和HR-MS技术表征。此外，1 的分子结构被 X 射线晶体学照亮。由于强烈的anagsotic相互作用，即使在2：1金属配体化学计量中具有两个相同的配体，复合物的晶体结构也显示出一个有趣的不对称单体单元。通过固体和溶液介质发射测量研究了配合物的光致发光特性。

  DOI：

  10.1080/00958972.2019.1685089

文献信息

• Strongly fluorescing silver(I) complex of a new thiadiazole ligand: X-ray crystallography, close anagostic interactions and TD-DFT emissive states
  作者：Serkan Demir、Mahmut Gür、Nesrin Şener、İzzet Şener、Gökhan Alpaslan

  DOI：10.1080/00958972.2019.1685089

  日期：2019.9.17

  new thiadiazole ligand, N-ethyl-5- (benzo[b]thien-2-yl-)-1,3,4-thiadiazol-2-amine (BTH), was prepared from 3-methyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid and N-ethylhydrazinecarbothioamide precursors. Corresponding silver(I) complex, tetrakis(N-ethyl-5-(benzo[b]thien-2-yl-)-1,3,4-thiadiazol-2-amine)silver(I) nitrate [Ag2(BTH)4](NO3)2 (1), was prepared. The structures of BTH and 1 were characterized by 1H-NMR

  摘要 以 3-甲基-1-苯并呋喃为原料制备了新型噻二唑配体 N-乙基-5-(苯并[b]噻吩-2-基-)-1,3,4-噻二唑-2-胺 (BTH)。 -2-羧酸和N-乙基肼碳硫酰胺前体。对应的银(I)络合物，四(N-乙基-5-(苯并[b]噻吩-2-基-)-1,3,4-噻二唑-2-胺)银(I)硝酸[Ag2(BTH) 4](NO3)2 (1)，制备。BTH和1的结构通过1H-NMR、13C-NMR、FT-IR、元素分析和HR-MS技术表征。此外，1 的分子结构被 X 射线晶体学照亮。由于强烈的anagsotic相互作用，即使在2：1金属配体化学计量中具有两个相同的配体，复合物的晶体结构也显示出一个有趣的不对称单体单元。通过固体和溶液介质发射测量研究了配合物的光致发光特性。