tridecyl(trifluoromethyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: tridecyl(trifluoromethyl)sulfane
• 英文别名: Tridecyl(trifluoromethyl) sulfide；1-(trifluoromethylsulfanyl)tridecane
• 化学式: C₁₄H₂₇F₃S
• 分子量: 284.43
• InChiKey: BENFRCZOYADWGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-iodotridecane 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 、 sodium thiosulfate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以81%的产率得到tridecyl(trifluoromethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  CF 3 SiMe 3和Na 2 S 2 O 3作为–SCF 3源的铜催化合成芳基和烷基三氟甲基硫醚

  摘要：

  已经开发出通用且有效的Cu（I）催化的芳基和烷基三氟甲基硫醚的合成方法。在该催化体系中，S-芳基或S-烷基磺基硫酸酯（Ⅰ或Ⅱ）被证明是关键的中间体。在芳基碳上带有I，Br，Cl，OTs和OMs的基团的基团，无论芳环上有吸电子和供电子取代基，都可以提供优异的良率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.07.039

文献信息

• Oxidative decarboxylative radical trifluoromethylthiolation of alkyl carboxylic acids with silver(<scp>i</scp>) trifluoromethanethiolate and selectfluor
  作者：Bin He、Zhiwei Xiao、Hao Wu、Yong Guo、Qing-Yun Chen、Chao Liu

  DOI：10.1039/c6ra26133g

  日期：——

  A straightforward silver-mediated oxidative decarboxylative radical trifluoromethylthiolation reaction of aliphatic carboxylic acid is described. This reaction operates under mild conditions and allows the synthesis of various valuable alkyltrifluoromethylthioethers from abundant alkyl carboxylic acids and convenient nucleophilic AgSCF3 reagent. It provides a practical and efficient approach for the

  描述了脂肪族羧酸的直接的银介导的氧化性脱羧自由基三氟甲基硫醇化反应。该反应在温和的条件下进行，并允许由丰富的烷基羧酸和方便的亲核AgSCF 3试剂合成各种有价值的烷基三氟甲基硫醚。它为制备烷基三氟甲基硫醚提供了一种实用而有效的方法。