(4R,5S)-3,4-bis(4-chlorophenyl)-7-[(R)-1-phenylethyl]-1-oxa-2,7-diazaspiro[4.5]dec-2-en-10-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4R,5S)-3,4-bis(4-chlorophenyl)-7-[(R)-1-phenylethyl]-1-oxa-2,7-diazaspiro[4.5]dec-2-en-10-one
• 英文别名: (4R,5S)-3,4-bis(4-chlorophenyl)-9-[(1R)-1-phenylethyl]-1-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]dec-2-en-6-one
• 化学式: C₂₇H₂₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 479.406
• InChiKey: BETLOJLNXAUJQJ-ADCSMLMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(1-phenylethyl)piperidin-4-one 在 四氢吡咯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 (4R,5S)-3,4-bis(4-chlorophenyl)-7-[(R)-1-phenylethyl]-1-oxa-2,7-diazaspiro[4.5]dec-2-en-10-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloaddition of nitrile oxides to (R)-1-(1-phenylethyl)-3-[(E)-arylmethylidene]tetrahydro-4(1H)-pyridinones: synthesis of enantiomerically pure spiro heterocycles

  摘要：

  The 1,3-dipolar cycloaddition of (R)-1-(1-phenylethyl)-3-[(E)-arylmethylidene]tetrahydro-4(1H)-pyridinones to nitrile oxides proceeds chemo-, regio-, and stereoselectively affording moderate yields of enantiomerically pure spiro heterocycles comprising piperidine and isoxazoline/dioxazole rings. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.01.015