1-[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]indoline-5-sulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]indoline-5-sulfonic acid
• 英文别名: 1-[4-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2,3-dihydroindole-5-sulfonic acid
• 化学式: C₁₇H₁₃FN₂O₃S₂
• 分子量: 376.432
• InChiKey: BFHICHHLTCZUJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  indoline-5-sulfonic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]indoline-5-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of N‐(1,3‐Thiazol‐2‐yl) Indoline‐5‐Sulfonic Acids and Sulfonyl Chlorides

  摘要：

  A general and practical synthetic method was developed for indoline-5-sulfonic acids hearing a thiazole heterocycle attached to the nitrogen atom. Two select sulfonic acids were further converted to their corresponding sulfonyl chlorides, key intermediates to the indoline-5-sulfonamide pharmacophore.

  DOI：

  10.1081/scc-200034827

文献信息

• A Concise Synthesis of <i>N</i>‐(1,3‐Thiazol‐2‐yl) Indoline‐5‐Sulfonic Acids and Sulfonyl Chlorides
  作者：Mingbao Zhang、Robert Dally、William Bullock

  DOI：10.1081/scc-200034827

  日期：2004.12.31

  A general and practical synthetic method was developed for indoline-5-sulfonic acids hearing a thiazole heterocycle attached to the nitrogen atom. Two select sulfonic acids were further converted to their corresponding sulfonyl chlorides, key intermediates to the indoline-5-sulfonamide pharmacophore.