[ZnCl2(NEt3)]2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [ZnCl2(NEt3)]2
• 英文别名: zinc;N,N-diethylethanamine;chloride
• 化学式: 2C₆H₁₅N*4Cl*2Zn
• 分子量: 474.976
• InChiKey: BFIMRBXNOCNCNQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(N-(2-diisopropylphosphinophenyl)-2,6-dimethylaniline)ZnCl(μ-Cl)]2 、 三乙胺 以 not given 为溶剂， 生成 [ZnCl2(NEt3)]2
  参考文献：
  名称：

  锌的氨基膦膦配合物：ε-己内酯的合成，结构和催化开环聚合†

  摘要：

  制备了一系列N-（2-二烃基膦基苯基）-2,6-二烷基苯胺1a–d型二芳基酰胺膦配体，并用于研究其配位化学。锌。的质子分解ZnMe 2 相当于一个 N-（2-二苯基膦基苯基）-2,6-二甲基苯胺（H [ 1a ]）产生[ 1a ] ZnMe（2a）和Zn [ 1a ] 2（4a）的混合物，锌2仅给出了三坐标的[ 1a ] ZnEt（3a）。相反，ZnR 2（R = Me，Et）的处理N-（2-二苯基膦基苯基）-2,6-二异丙基苯胺（H [ 1b ]），N-（2-二异丙基膦基苯基）-2,6-二甲基苯胺（H [ 1c ]），或N-（2-二异丙基膦基苯基）-2,6-二异丙基苯胺（H [ 1d ]）在相似条件下定量生成相应的三坐标锌甲基2b–d和锌乙基3b–d。双配体配合物4a，b，d通过烷基2–3与一当量的H [ 1 ]的质子分解或ZnX 2的复分解来分离（X =氯， OAc）与相应 锂衍生品5。尝试制备[

  DOI：

  10.1039/c0dt00327a

文献信息

• Amido phosphine complexes of zinc: synthesis, structure, and catalytic ring-opening polymerization of ε-caprolactone
  作者：Lan-Chang Liang、Wei-Ying Lee、Tzung-Ling Tsai、Yu-Lin Hsu、Ting-Yu Lee

  DOI：10.1039/c0dt00327a

  日期：——

  three-coordinate zinc methyl 2b–d and zinc ethyl 3b–d. The bis-ligand complexes 4a,b,d were isolated by either protonolysis of alkyls 2–3 with one equivalent of H[1] or metathesis of ZnX2 (X = Cl, OAc) with the corresponding lithium derivatives 5. Attempts to prepare [1a–d]ZnX (X = Cl, OAc) were not successful regardless of stoichiometry of the starting materials employed. Alcoholysis of zinc alkyls 2–3

  制备了一系列N-（2-二烃基膦基苯基）-2,6-二烷基苯胺1a–d型二芳基酰胺膦配体，并用于研究其配位化学。锌。的质子分解ZnMe 2 相当于一个 N-（2-二苯基膦基苯基）-2,6-二甲基苯胺（H [ 1a ]）产生[ 1a ] ZnMe（2a）和Zn [ 1a ] 2（4a）的混合物，锌2仅给出了三坐标的[ 1a ] ZnEt（3a）。相反，ZnR 2（R = Me，Et）的处理N-（2-二苯基膦基苯基）-2,6-二异丙基苯胺（H [ 1b ]），N-（2-二异丙基膦基苯基）-2,6-二甲基苯胺（H [ 1c ]），或N-（2-二异丙基膦基苯基）-2,6-二异丙基苯胺（H [ 1d ]）在相似条件下定量生成相应的三坐标锌甲基2b–d和锌乙基3b–d。双配体配合物4a，b，d通过烷基2–3与一当量的H [ 1 ]的质子分解或ZnX 2的复分解来分离（X =氯， OAc）与相应 锂衍生品5。尝试制备[