9-tert-butyl-10-neopentyloxy-1,3-diphenyl-10-phospha-1,3-ethano-1H-benzopyran-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-tert-butyl-10-neopentyloxy-1,3-diphenyl-10-phospha-1,3-ethano-1H-benzopyran-4(3H)-one
• 英文别名: (1S,9S,10R,11R)-10-tert-butyl-11-(2,2-dimethylpropoxy)-1,9-diphenyl-12-oxa-11-phosphatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-8-one
• 化学式: C₃₁H₃₅O₃P
• 分子量: 486.591
• InChiKey: BFJHEJNGXIKWBD-DWHMSSSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙基次基膦 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 9-tert-butyl-10-neopentyloxy-1,3-diphenyl-10-phospha-1,3-ethano-1H-benzopyran-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  多环氧杂桥环烯烃的合成与反应性

  摘要：

  在叔丁基磷炔烃（3）存在下对2,3-二苯基茚满酮2,3-环氧化物（1）进行热解是通过将磷炔烃与羰基内酯中间体进行区域特异性的1,3-偶极环加成反应来提供的多环磷phosph烯衍生物4。化合物4具有显着的--稳定性，而对于磷烯烃则具有非同寻常的--稳定性：因此，即使没有惰性气体保护，它也可以保存数天，并且未观察到分解。磷烯烃4通过其磷烯烃单元的正式转移而与1,3-偶极如重氮乙酸乙酯（8）反应，得到1,2,4-二氮杂磷10。向多环化合物4的磷烯烃单元中添加锂醇盐非对映选择性地产生新的次膦酸酯13和14。在这种情况下，应该提及的是，醇锂的选择对次膦酸酯的一种非对映异构体的优选形成具有决定性的影响。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2219::aid-ejoc2219>3.0.co;2-z