丙基磺酰硫丙酯 | 1113-13-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 丙基磺酰硫丙酯
• 英文名称: propyl propylthiosulfonate
• 英文别名: propyl propane thiosulfonate；PTSO；di-n-propyl thiosulfonate；dipropyl thiosulfonate；1-propylsulfonylsulfanylpropane
• CAS: 1113-13-9
• 化学式: C₆H₁₄O₂S₂
• 分子量: 182.308
• InChiKey: OUIASSQOLAEHIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.38
• 物理描述：
  Colourless to yellow liquid; Cooked brown roasted aroma
• 溶解度：
  Sparingly soluble in water; moderately soluble in pentane; soluble in toluene
• 折光率：
  1.481-1.488
• 保留指数：
  1348

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P271,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P361+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P403+P233,P403+P235,P405
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙基磺酰硫丙酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以21%的产率得到dipropyl disulfone
  参考文献：
  名称：

  Carbon-13 nuclear magnetic resonance study of the conformations of disulfides and their oxide derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a004
• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 在 tetrabutylammonium octamolybdate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85 %的产率得到丙基磺酰硫丙酯
  参考文献：
  名称：

  钼催化硫醇选择性氧化可持续合成硫代磺酸盐和二硫化物

  摘要：

  硫代磺酸盐和二硫化物是生物活性分子和药物的重要支架，但从简单且可商业获得的原料开始并具有可持续路线的合成这些化合物的方法很少。在本报告中，我们提出了一种绿色方案，通过使用 H 2 O 2或空气作为氧化剂和阴离子多钼酸（Mo 8 O 26 4−）作为催化剂选择性氧化硫醇来合成这些有价值的 S-S 基序。该方法的显着特点是可扩展性、操作简单、广泛的功能组兼容性和良好的化学选择性。反应混合物的自由基捕获实验、动力学实验、循环伏安法、紫外-可见光谱、红外光谱和拉曼光谱监测等机理研究支持钼(V)-羟基物种和钼( VI )-过氧化合物的形成-分别驱动两个不同催化循环的物质。

  DOI：

  10.1039/d4gc00074a

文献信息

• Carbapenem derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06458780B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the carbapenem ring have high anti-microbial activities against &bgr;-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant-Pseudomonas aeruginosa, PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof:

  公开了一种新的碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环的2位置具有取代的咪唑[5,1-b]噻唑基团，对产生β-内酰胺酶的细菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、抗假单胞菌属铜绿假单胞菌、肺炎链球菌(PRSP)、肠球菌和流感具有高的抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了一种由公式(I)表示的化合物，或其药理上可接受的盐，或其碳青霉烯环上3位置的酯。
• 一种磺酰硫酯的制备方法
  申请人：武汉朗来科技发展有限公司

  公开号：CN113620764A

  公开（公告）日：2021-11-09

  本发明提供了一种磺酰硫酯的制备方法，以硫醇为起始材料、双氧水为氧化剂、碱金属卤化物或碱土金属卤化物为添加剂制备磺酰硫酯。本发明的方法得到的产物纯度高、生产成本低、避免引入金属氧化剂，能够用于工业生产，具有较好的应用前景。
• External Oxidant‐Free Oxidative Tandem Cyclization: NaI‐Catalyzed Thiolation for the Synthesis of 3‐Thiosubstituted Pyrroles
  作者：Bingxiang Yuan、Yong Jiang、Zhenjie Qi、Xin Guan、Ting Wang、Rulong Yan

  DOI：10.1002/adsc.201900620

  日期：2019.11.19

  A simple method for the synthesis of 3‐thiosubstituted pyrroles from homopropargylic amines and thiosulfonates via a tandem sulfenylation/cyclization has been developed. The thiosulfonates are used both as substrates and oxidants in this transformation. This procedure exhibits good functional group tolerance and a series of 3‐thiosubstituted pyrrole derivatives are obtained in moderate to good yields

  已开发出一种通过串联亚磺酰基化/环化反应由高炔丙基胺和硫代磺酸酯合成3-硫代吡咯的简单方法。在该转化中，硫代磺酸盐既用作底物又用作氧化剂。该方法显示出良好的官能团耐受性，并且以中等至良好的产率获得了一系列3-硫代取代的吡咯衍生物。
• Electrochemical oxidations of thioethers: Modulation of oxidation potential using a hydrogen bonding network
  作者：Shiwen Liu、Bocheng Chen、Yi Yang、Yuhao Yang、Qianjin Chen、Xiaojun Zeng、Bo Xu

  DOI：10.1016/j.elecom.2019.106583

  日期：2019.12

  chemo-selective electrochemical oxidation of thioethers to sulfoxides and sulfones was developed. The hydrogen bonding network generated from hexafluoro-2-propanol (HFIP) and acetic acid (AcOH) plays an important role in the modulation of oxidation potential. The hydrogen bonding network complexes strongly with the sulfoxide, making it less prone to further oxidation. Therefore, thioethers can be selectively

  开发了一种高效的硫醚化学选择性电化学氧化为亚砜和砜的方法。由六氟-2-丙醇（HFIP）和乙酸（AcOH）生成的氢键网络在氧化电位的调节中起重要作用。氢键网络与亚砜牢固地络合，使其不易进一步氧化。因此，硫醚可以被选择性地电化学氧化成亚砜，并且过氧化可以被最小化。此外，密度泛函理论（DFT）计算和循环伏安法实验支持了这种通过氢键进行的氧化调节。
• 16-Ketoandrostene-17-dithioketals
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04420428A1

  公开（公告）日：1983-12-13

  Steroids having the formual ##STR1## and the 1,2-dehydro and 6,7-dehydro derivatives thereof, wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and each is alkyl, cycloalkyl or aryl; R.sub.3 is carbonyl, .beta.-hydroxymethylene or .beta.-acetyloxymethylene; R.sub.4 is hydrogen or halogen; and R.sub.5 is hydrogen, methyl, hydroxy, alkanoyl, alkanoyloxy, or halogen; have topical anti-inflammatory activity.

  类固醇具有以下结构式##STR1##和其1,2-脱氢和6,7-脱氢衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，每个都是烷基，环烷基或芳基；R.sub.3是羰基，β-羟甲基或β-乙酰氧甲基；R.sub.4是氢或卤素；R.sub.5是氢，甲基，羟基，烷酰基，烷酰氧基或卤素；具有局部抗炎活性。

表征谱图