2-(5-(4-amino-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-6-(5,6-dimethoxypyridin-3-ylamino)pyridin-3-yl)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-(5-(4-amino-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-6-(5,6-dimethoxypyridin-3-ylamino)pyridin-3-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-[5-(4-Amino-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-6-[(5,6-dimethoxypyridin-3-yl)amino]pyridin-3-yl]propan-2-ol
• 化学式: C₁₉H₂₃N₇O₃
• 分子量: 397.437
• InChiKey: BGEXTJGOTZMOEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-3-甲氧基-5-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 2-(5-(4-amino-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-6-(5,6-dimethoxypyridin-3-ylamino)pyridin-3-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Phosphoinositide-3-kinase inhibitors: Evaluation of substituted alcohols as replacements for the piperazine sulfonamide portion of AMG 511

  摘要：

  Replacement of the piperazine sulfonamide portion of the PI3K alpha inhibitor AMG 511 (1) with a range of aliphatic alcohols led to the identification of a truncated gem-dimethylbenzylic alcohol analog, 2-(5-(4-amino- 6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-6-((5-fluoro-6-methoxypyridin-3-yl) amino) pyridin-3-yl) propan-2-ol (7). This compound possessed good in vitro efficacy and pharmacokinetic parameters and demonstrated an EC50 of 239 ng/mL in a mouse liver pharmacodynamic model measuring the inhibition of hepatocyte growth factor (HGF)-induced Akt Ser473 phosphorylation in CD1 nude mice 6 h post-oral dosing. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.10.085

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE ET/OU DU MTOR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010126895A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及式I的化合物或其药用可接受盐；使用这些化合物治疗疾病或症状的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE AND/OR MTOR
  申请人：Andrews Kristin

  公开号：US20100273764A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中变量在此定义。
• Inhibitors of PI3 Kinase and/or mTOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130079303A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物，或其药学可接受的盐；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量的定义如本文所述。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2424859A1

  公开（公告）日：2012-03-07
• US8362241B2
  申请人：——

  公开号：US8362241B2

  公开（公告）日：2013-01-29