5-bromo-2-chlorothiophene-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-bromo-2-chlorothiophene-3-carboxylic acid
• 化学式: C₅H₂BrClO₂S
• 分子量: 241.493
• InChiKey: BGKGZWTWYYPYAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-chlorothiophene-3-carboxylic acid 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 (3R,4S,5R,6R)-2-(5-chloro-4-(4-methoxybenzyl)thiophen-2-yl)-3,4,5-tris(trimethylsilyloxy)-6-((trimethylsilyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THIOPHENE DERIVATIVE AS SGLT2 INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DU THIOPHÈNE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DU SGLT2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CE DÉRIVÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2012033390A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-噻吩甲酸 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-bromo-2-chlorothiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylamides, their preparation and use

  摘要：

  一种由通式（I）表示的磷酰胺衍生物：##STR1## 其中R代表可能被取代的氨基团或其盐，对幽门螺杆菌，特别是幽门螺杆菌，具有强效的抗菌活性，并可用于单独或与抗酸剂或酸分泌抑制剂联合预防或治疗由幽门螺杆菌引起的消化系统疾病。

  公开号：

  US05840917A1

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Thiophene-<i>C</i>-glucosides as Sodium-Dependent Glucose Cotransporter 2 Inhibitors
  作者：Shigeki Sakamaki、Eiji Kawanishi、Yuichi Koga、Yasuo Yamamoto、Chiaki Kuriyama、Yasuaki Matsushita、Kiichiro Ueta、Sumihiro Nomura

  DOI：10.1248/cpb.c13-00407

  日期：——

  The synthesis and structure–activity relationship (SAR) of thiophene-C-glucosides have been explored, and the human sodium-dependent glucose cotransporter 2 (hSGLT2) inhibitory activities and rat urinary glucose excretion (UGE) effects of 3a–f were evaluated. As a result, they showed good hSGLT2 inhibitory activities and rat UGE effects. In particular, the chlorothiophene derivative 3f showed remarkable inhibitory activity against hSGLT2.

  对噻吩-C-葡萄糖苷的合成和结构-活性关系（SAR）进行了探讨，并评估了 3a-f 的人钠依赖性葡萄糖共转运体 2（hSGLT2）抑制活性和大鼠尿糖排泄（UGE）效应。结果表明，3a-f 具有良好的 hSGLT2 抑制活性和大鼠尿糖排泄效应。其中，氯噻吩衍生物 3f 对 hSGLT2 具有显著的抑制活性。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE À ACTIVITÉ PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017055414A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The invention relates to compounds of formula (I) as defined herein, to processes for preparing them, to pesticidal, in particular insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control pests such as insect, acarine, mollusc and nematode pests.

  本发明涉及公式（I）所定义的化合物，以及制备这些化合物的方法，包括用于杀虫、杀螨、杀蜗牛和杀线虫的农药组合物，以及使用这些化合物来 bekämpfen 和控制害虫，如昆虫、螨类、蜗牛和线虫等害虫的方法。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE THIOPHENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE ACTIFS SUR LE PLAN PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019030357A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Compounds of formula (I), as defined herein, to processes for preparing them, to pesticidal, in particular insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control pests such as insect, acarine, mollusc and nematode pests.

  本发明涉及公式（I）所定义的化合物，以及制备它们的方法，以及包含它们的杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂等农药组合物，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫等害虫的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST SODIUM-DEPENDANT TRANSPORTER<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DIRIGEE CONTRE LE TRANSPORTEUR DEPENDANT DU SODIUM
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2005012326A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A compound of the formula (I) wherein Ring A and Ring B are: (1) Ring A is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, and Ring B is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or an optionally substituted benzene ring, (2) Ring A is an optionally substituted benzene ring, and Ring B is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring or an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or (3) Ring A is an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, and Ring B are independently an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or an optionally substituted benzene ring; X is a carbon atom or a nitrogen atom; Y is -(CH2)n- (n is 1 or 2); a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof.

  化合物的式子（I）其中环A和环B为：（1）环A是可选取代的不饱和单环杂环，环B是可选取代的不饱和单环杂环、可选取代的不饱和融合杂双环或可选取代的苯环，（2）环A是可选取代的苯环，环B是可选取代的不饱和单环杂环或可选取代的不饱和融合杂双环，或（3）环A是可选取代的不饱和融合杂双环，环B独立地是可选取代的不饱和单环杂环、可选取代的不饱和融合杂双环或可选取代的苯环；X是碳原子或氮原子；Y是-(CH2)n-（n为1或2）；其药物可接受的盐或前药。
• 4-OXO-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：US20020006937A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了化合物I的公式：1其中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这些化合物或盐的有用中间体和方法，以及使用这些化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。