(Z)-2-(2-(chroman-4-ylidene)hydrazinyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (Z)-2-(2-(chroman-4-ylidene)hydrazinyl)pyridine
• 英文别名: N-[(Z)-2,3-dihydrochromen-4-ylideneamino]pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: BGWXNIUBFCZIAY-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2-(chroman-4-ylidene)hydrazinyl)pyridine 、 苯乙炔 在 cobalt(II) aceylacetonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到5-phenyl-2,3-dihydropyrano[2,3,4-ij]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  支持Bidentate Directing的无痕杂环合成：钴催化的异喹啉通道。

  摘要：

  基于过渡金属催化的CH官能化的无痕杂环合成在合成上具有吸引力，但仅在单齿导向系统中才实现。双向导向系统可实现高催化反应活性，而无需昂贵的特权配体。首次双齿导向的，无痕的杂环合成已在钴催化的异喹啉的合成中得到证实，该合成是通过2-肼基吡啶吡啶与炔烃进行的CH偶联/环化。通过普遍存在的酮基进行便捷的导向基团安装，可以对复杂的分子进行合成修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02870
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(Z)-2-(2-(chroman-4-ylidene)hydrazinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  支持Bidentate Directing的无痕杂环合成：钴催化的异喹啉通道。

  摘要：

  基于过渡金属催化的CH官能化的无痕杂环合成在合成上具有吸引力，但仅在单齿导向系统中才实现。双向导向系统可实现高催化反应活性，而无需昂贵的特权配体。首次双齿导向的，无痕的杂环合成已在钴催化的异喹啉的合成中得到证实，该合成是通过2-肼基吡啶吡啶与炔烃进行的CH偶联/环化。通过普遍存在的酮基进行便捷的导向基团安装，可以对复杂的分子进行合成修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02870