丙炔-D4 | 6111-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 丙炔-D4
• 英文名称: tetradeuterio-propyne
• 英文别名: propyne-d₄；deuterated propyne；methylacetylene-d4；2H4propyne；propyne-d4；Tetradeuterio-propin；1,3,3,3-tetradeuterioprop-1-yne
• CAS: 6111-63-3
• 化学式: C₃H₄
• 分子量: 44.033
• InChiKey: MWWATHDPGQKSAR-BMQYTIHCSA-N

物化性质

• 熔点：
  -102.7 °C(lit.)
• 沸点：
  -23.2 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔-D4 在 氯 作用下， 生成 1,1,2,2-tetrachloro-1,3,3,3-tetradeuterio-propane
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC DEUTERIUM COMPOUNDS: V. THE CHLORINATION OF PROPYNE AND PROPYNE-d₄

  摘要：

  在70°C下对丙炔进行氯化反应，产率为60%至65%的1,1,2,2-四氯丙烷和15%至20%的反-1,2-二氯-1-丙烯。同样地，从丙炔-d4制备了1,1,2,2-四氯丙烷-d4。通过对四氯丙烷进行部分脱氯反应，得到了接近理论产率的顺式和反式-1,2-二氯-1-丙烯。同样地，从1,1,2,2-四氯丙烷-d4中以相同方式获得了氘代的顺式和反式-1,2-二氯-1-丙烯。

  DOI：

  10.1139/v53-053
• 作为产物：
  描述：

  magnesium carbide 在 重水 作用下， 以51%的产率得到丙炔-D4
  参考文献：
  名称：

  Terpinski, Jacek; Jenike, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 613 - 615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF ORGANIC DEUTERIUM COMPOUNDS: II. PROPYNE-3-<i>d</i>₃ AND PROPYNE-<i>d</i>₄
  作者：L. C. Leitch、R. Renaud

  DOI：10.1139/v52-012

  日期：1952.2.1

  A procedure for preparing magnesium carbide, Mg2C3; in 300 gm. lots is described. Propyne-d4 was prepared in good yields by the action of deuterium oxide on this carbide. The acetylenic deuterium in propyne-d4 was replaced by hydrogen via the mercury derivative giving propyne-3-d3 The vapor pressures of propyne-3-d3,and propyne-d4 were determined between −25 °C. and −60 °C.

  一种制备碳化镁Mg2C3的方法；在 300 克。描述了很多。通过氧化氘对这种碳化物的作用，以良好的收率制备了丙炔-d4。丙炔-d4 中的炔烃氘通过汞衍生物被氢取代，得到丙炔-3-d3。丙炔-3-d3 和丙炔-d4 的蒸气压在-25 °C 之间测定。和-60°C。
• The infrared spectrum of allene-1,1-d2
  作者：Woodfin E. Shuler、William H. Fletcher

  DOI：10.1016/0022-2852(57)90013-9

  日期：1957.1

  Abstract The infrared spectrum of allene-1,1- d 2 was examined from 1.6 μ to 38 μ with a prism spectrometer and a complete assignment of all fundamentals, overtones and combinations is given. The force constants of allene were calculated by means of a normal coordinate analysis with the frequencies of allene and allene- d 4 . Frequencies calculated for allene-1,1- d 2 support the assignment of fundamentals

  摘要 丙二烯-1,1-d 2 的红外光谱从1.6 μ 到38 μ 用棱镜光谱仪进行了检测，并给出了所有基频、泛音和组合的完整分配。丙二烯的力常数通过丙二烯和丙二烯-d 4 的频率通过法向坐标分析计算。为 allene-1,1-d 2 计算的频率支持基波的分配。在光栅光谱仪上解析出一个平行带 ν 6 ，发现旋转常数为 B 1 = 0.264 和 B 0 = 0.265 cm -1 。
• Tuning the Crystal Phase to Form MnGaO_<i>x</i>‐Spinel for Highly Efficient Syngas to Light Olefins
  作者：Bing Bai、Chenxi Guo、Feng Jiao、Jianping Xiao、Yilun Ding、Shengcheng Qu、Yang Pan、Xiulian Pan、Xinhe Bao

  DOI：10.1002/anie.202217701

  日期：2023.6.19

  The oxide–zeolite (OXZEO) catalyst design concept has been demonstrated in an increasing number of studies as an alternative avenue for direct syngas conversion to light olefins. We report that face‐centered cubic (FCC) MnGaO_x‐Spinel gives 40 % CO conversion, 81 % light olefins selectivity, and a 0.17 g g_cat⁻¹ h⁻¹ space‐time yield of light olefins in combination with SAPO‐18. In comparison, solid solution MnGaO_x (characterized by Mn‐doped hexagonal close‐packed (HCP) Ga₂O₃) with a similar chemical composition gives a much inferior activity, i.e., the specific surface activity is one order of magnitude lower than the spinel oxide. Photoluminescence (PL), in situ Fourier‐transform infrared (FT‐IR), and density functional theory (DFT) calculations indicate that the superior activity of MnGaO_x‐Spinel can be attributed to its higher reducibility (higher concentration of oxygen vacancies) and the presence of coordinatively unsaturated Ga³⁺ sites, which facilitates the dissociation of the C−O bond via a more efficient ketene–acetate pathway to light olefins.

  摘要氧化物-沸石（OXZEO）催化剂设计理念已在越来越多的研究中得到证实，可作为合成气直接转化为轻质烯烃的替代途径。我们报告说，面心立方（FCC）MnGaOx-Spinel 与 SAPO-18 结合使用，可实现 40% 的 CO 转化率、81% 的轻质烯烃选择性以及 0.17 g gcat-1 h-1 的轻质烯烃时空产率。相比之下，化学成分相似的固溶体 MnGaOx（特征为掺锰的六方紧密堆积（HCP）Ga2O3）的活性要低得多，即比表面活性比尖晶石氧化物低一个数量级。光致发光（PL）、原位傅立叶变换红外（FT-IR）和密度泛函理论（DFT）计算表明，MnGaOx-尖晶石之所以具有更高的活性，是因为它具有更高的还原性（更高浓度的氧空位）和存在配位不饱和的 Ga3+ 位点，这有利于通过更有效的酮-乙酸途径解离 C-O 键，生成轻质烯烃。
• Organic Deuterium Compounds. XX. Synthesis of the Deuterated Propadienes¹
  作者：A. T. MORSE、L. C. LEITCH

  DOI：10.1021/jo01101a012

  日期：1958.7
• Characterization of the vapor species of dilithiomethane by flash vaporization mass spectroscopy and the Ziegler synthesis of dilithiomethane
  作者：John A. Gurak、John W. Chinn、Richard J. Lagow

  DOI：10.1021/ja00373a052

  日期：1982.5