3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid N'-(5-chlorothiophene-2-carbonyl)hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid N'-(5-chlorothiophene-2-carbonyl)hydrazide
• 英文别名: N'-(5-chlorothiophene-2-carbonyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbohydrazide
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 335.814
• InChiKey: BHESJNHSLDOANS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-噻吩甲酰肼 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid N'-(5-chlorothiophene-2-carbonyl)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Parallel Synthesis of a Library of Acylsemicarbazides Using a Solution-Phase One-Pot Method and Their Evaluation as Crop-Protection Agents

  摘要：

  本文概述了一种溶液相单锅合成 40 个成员的酰基缩氨基脲库的方法。酰基micarbazides 是通过各种酰肼与 N,N′-羰基二咪唑 (CDI) 反应生成 1,3,4-恶二唑-2-酮中间体，然后用胺原位打开而制备的。大多数情况下，纯化都是通过过滤沉淀产物来完成的，收率普遍较高，纯度达 95%。使用 N,N′-硫代羰基二咪唑 (TCDI) 完成了酰硫代氨基脲的类似合成。然后对该化合物库进行了除草、杀虫、杀真菌和植物生长调节行为的检测。

  DOI：

  10.1055/s-2005-870020

文献信息

• Parallel Synthesis of a Library of Acylsemicarbazides Using a Solution-Phase One-Pot Method and Their Evaluation as Crop-Protection Agents
  作者：Robert A. Batey、Justyna A. Grzyb、Mark A. Dekeyser

  DOI：10.1055/s-2005-870020

  日期：——

  A solution-phase one-pot synthesis of a 40-member acylsemicarbazide library is outlined. The acylsemicarbazides were prepared by reacting various hydrazides with N,N′-carbonyldiimidazole (CDI) to generate 1,3,4-oxadiazole-2-one intermediates, which were then opened in situ with amines. Purification in the majority of cases was accomplished through filtration of the precipitated product in generally good yields and with ³ 95% purities. An analogous synthesis of acylthiosemicarbazides was accomplished using N,N′-thiocarbonyldiimidazole (TCDI). The library was then assayed for herbicidal, insecticidal, fungicidal and plant growth regulatory behavior.

  本文概述了一种溶液相单锅合成 40 个成员的酰基缩氨基脲库的方法。酰基micarbazides 是通过各种酰肼与 N,N′-羰基二咪唑 (CDI) 反应生成 1,3,4-恶二唑-2-酮中间体，然后用胺原位打开而制备的。大多数情况下，纯化都是通过过滤沉淀产物来完成的，收率普遍较高，纯度达 95%。使用 N,N′-硫代羰基二咪唑 (TCDI) 完成了酰硫代氨基脲的类似合成。然后对该化合物库进行了除草、杀虫、杀真菌和植物生长调节行为的检测。