丙炔基脲 | 5221-62-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 丙炔基脲
• 中文别名: 2-丙炔基尿素；炔丙基脲；炔丙基尿素
• 英文名称: propargyl urea
• 英文别名: Prop-2-ynylurea
• CAS: 5221-62-5
• 化学式: C₄H₆N₂O
• mdl: MFCD00052817
• 分子量: 98.1044
• InChiKey: LJPYJRMMPVFEKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  181.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

SDS

2-丙炔基尿素 修改号码：5.3

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2-Propynylurea
修改号码： 5.3

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-丙炔基尿素
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 5221-62-5
俗名： Propargylurea
分子式： C4H6N2O

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-丙炔基尿素 修改号码：5.3

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
127°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-丙炔基尿素 修改号码：5.3

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-丙炔基尿素 修改号码：5.3

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔基脲 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-Nitroso-N-(2-propinyl)harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Kirmse,W. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 3073 - 3085

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  propargyl isocyanate 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 丙炔基脲
  参考文献：
  名称：

  Sato, Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 1411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Click and Pick: Identification of Sialoside Analogues for Siglec-Based Cell Targeting
  作者：Cory D. Rillahan、Erik Schwartz、Ryan McBride、Valery V. Fokin、James C. Paulson

  DOI：10.1002/anie.201205831

  日期：2012.10.29

  Click ‘n’ chips: Azide and alkyne‐bearing sialic acids (purple diamond; see picture) were subjected to high‐throughput click chemistry to generate a library of sialic acid analogues. Microarray printing of the library and screening with the siglec family of sialic‐acid‐binding proteins, led to the identification of high‐affinity ligands for siglec‐9 and siglec‐10.

  Click 'n' 芯片：叠氮化物和含炔的唾液酸（紫色菱形；见图）经过高通量点击化学生成唾液酸类似物库。文库的微阵列打印和 siglec 唾液酸结合蛋白家族的筛选，导致了 siglec-9 和 siglec-10 的高亲和力配体的鉴定。
• Multidimensional Screening and Methodology Development for Condensations Involving Complex 1,2-Diketones
  作者：Aaron Beeler、John Porco Jr.、John Goodell、Bo Leng、Tracy Snyder

  DOI：10.1055/s-0029-1218813

  日期：2010.7

  Multidimensional reaction screening with complex cycloheptane-1,2-diones is described. The studies resulted in the discovery of regioselective Lewis acid mediated condensation reactions with substituted ureas, and a diastereoselective hydrogenation process that proceeds through an interesting isomerization of allylpalladium hydride.

  描述了利用复杂环庚烷-1,2-二酮进行的多维度反应筛选。研究结果发现了区域选择性的路易斯酸介导的与取代脲的缩合反应，以及通过有趣的烯丙基钯氢化物异构化过程进行的非对映选择性氢化反应。
• [EN] PYRAZINES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] PYRAZINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011143419A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to pyrazine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula II; (Formula (II) wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶；通过这些激酶介导的细胞内信号传导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有II式；（式（II）其中变量如本文所定义。
• Synthesis of 5,6-Spiroethers and Evaluation of their Affinities for the Bacterial A Site
  作者：Ioannis A. Katsoulis、Georgia Kythreoti、Athanasios Papakyriakou、Konstantina Koltsida、Panoula Anastasopoulou、Christos I. Stathakis、Ioannis Mavridis、Thomas Cottin、Emmanuel Saridakis、Dionisios Vourloumis

  DOI：10.1002/cbic.201100076

  日期：2011.5.16

  Exploring RNA recognition: Maximizing affinity for the A site of ribosomal RNA is a task met with a set of spirocyclic compounds that are presented in this work. The chemical syntheses, the biological evaluation and a computational justification of this interesting low‐nM fluorescence‐based activity are presented.

  探索RNA识别：最大化与核糖体RNA A位点的亲和力是这项工作中提出的一组螺环化合物所要完成的任务。本文介绍了这种有趣的低n M荧光基活性的化学合成，生物学评估和计算依据。
• Modification of phenothiazine and carbazole derivatives with trifluoromethyl-containing 1,3,5-oxadiazines and imidazolidinediones
  作者：A. Yu. Aksinenko、V. B. Sokolov、A. V. Gabrel’yan、V. V. Grigoriev、S. O. Bachurin

  DOI：10.1007/s11172-021-3329-6

  日期：2021.11

  Modification of phenothiazine and carbazole derivatives with trifluoromethyl-containing 1,3,5-oxadiazines and imidazolidinediones based on the copper(I)-catalyzed alkyne-azide 1,3-cycloaddition was carried out.

  基于铜 (I) 催化的炔烃-叠氮化物 1,3-环加成，用含三氟甲基的 1,3,5-恶二嗪和咪唑烷二酮对吩噻嗪和咔唑衍生物进行了改性。