N-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1H-indazole-3-carboxamide dihydroformate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1H-indazole-3-carboxamide dihydroformate
• 英文别名: N-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-6-(2H-triazol-4-yl)-1H-indazole-3-carboxamide;formic acid
• 化学式: 2CH₂O₂*C₁₇H₁₉N₇O
• 分子量: 429.436
• InChiKey: BHFXSHMSGJSUIM-XFULWGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-ethynyl-1H-indazole-3-carboxamide 、 甲酸 在 copper(II) sulfate 叠氮基三甲基硅烷 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以6%的产率得到N-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1H-indazole-3-carboxamide dihydroformate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, ET LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2005092890A3

文献信息

• Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, and preparation and uses thereof
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20050234095A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明一般涉及尼古丁乙酰胆碱受体(nACh受体)配体、nACh受体的激活以及与缺陷或不正常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑。此外，本发明涉及新型化合物(例如,吲唑和苯并噻唑)，其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20100105677A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明涉及尼古丁乙酰胆碱受体（nACh受体）配体、nACh受体的激活以及与缺陷或功能失常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病状态的治疗领域。此外，本发明涉及新型化合物（例如吲唑和苯并噻唑），其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20110319407A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及尼古丁乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活以及与缺陷或失灵的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病状态的治疗，特别是大脑。此外，本发明涉及新型化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），它们作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及其使用方法。
• Benzoisothiazoles and preparation and uses thereof
  申请人：Memory Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP2336128A1

  公开（公告）日：2011-06-22

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods and use thereof. wherein A is

  本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh 受体）的配体、nACh 受体的活化以及与烟碱乙酰胆碱受体缺陷或功能失调相关的疾病（尤其是脑部疾病）的治疗领域。此外，本发明还涉及作为α7 nACh受体亚型配体的新型化合物（如吲唑类和苯并噻唑类）、制备此类化合物的方法、含有此类化合物的组合物及其使用方法。 其中 A 是
• JP2007530590A
  申请人：——

  公开号：JP2007530590A

  公开（公告）日：2007-11-01