4-Chlor-2-<(2-methylamino-1-naphthyl)methyl>-1-naphthol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Chlor-2-<(2-methylamino-1-naphthyl)methyl>-1-naphthol
• 英文别名: 4-chloro-2-[[2-(methylamino)naphthalen-1-yl]methyl]naphthalen-1-ol
• 化学式: C₂₂H₁₈ClNO
• 分子量: 347.844
• InChiKey: BHGCTDJRQQLNAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-甲基-2-萘胺 、 4-氯-1-萘酚 以 甲醇 为溶剂， 以52%的产率得到Spiro<1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzochinolin-3,2'-(2'H-4'-chlornaphthalin-1'-on)>
  参考文献：
  名称：

  杂环螺环己二烯酮，第三手套。

  摘要：

  用 N-甲基-2-萘胺和多聚甲醛生成 3-取代的 2-萘酚衍生物，收率良好。对应于螺环己二烯酮，其中 9-菲也可用于此类反应。原则上，4-取代的1-萘酚也会产生螺酮，但它们更不稳定，发生的程度也更小。研究了螺环己二烯酮与质子酸、羰基试剂和络合氢化物的转化，并由此推导出反应机理。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280602