1-piperazine-1-carbonylcyclopropylcarboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-piperazine-1-carbonylcyclopropylcarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-(piperazine-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxylate；methyl 1-(piperazine-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: BHIYFPYRYRUADM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-piperazine-1-carbonylcyclopropylcarboxylic acid methyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [1-(Hydroxymethyl)cyclopropyl]-piperazin-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了新颖的化合物，例如具有公式（I），公式（A），公式（II），公式（III），公式（IV）或公式（V）的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法，例如在癌细胞中抑制KRAS G12D，和/或治疗各种癌症，如胰腺癌，结直肠癌，肺癌（例如非小细胞肺癌）或子宫内膜癌。

  公开号：

  WO2022042630A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙基二甲酸单甲酯 在 盐酸 、 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-piperazine-1-carbonylcyclopropylcarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS MUTANT PROTEIN INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE MUTANTE KRAS

  摘要：

  一种KRAS突变蛋白抑制剂，如公式(I)所示，含有该抑制剂的组合物及其用途。

  公开号：

  WO2021023247A1

文献信息

• [EN] BIARYL COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BIARYLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 联芳基类化合物，包含其的药物组合物，其制备方法及其用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021047407A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  一种联芳基类化合物，及其药物组合物，制备方法和用途。所述化合物具有式I所示结构，具有显著的RORγ调节作用，可以作为高效的RORγ调节剂，具有抗肿瘤、抗自身免疫性疾病、抗炎等多种药理活性。
• KRAS MUTANT PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US20210040089A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The invention relates to a KRAS mutant protein inhibitor, as shown by formula (I), a composition containing the inhibitor and the use thereof.