2-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-1-phenylethan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-1-phenylethan-1-amine
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-1-phenylethanamine
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• mdl: MFCD12418110
• 分子量: 241.333
• InChiKey: BHNAWFIQVQEFGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基甲胺 、 4-甲氧基苄基硼酸频哪醇酯 在 奎宁环-3-醇 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-1-phenylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  批量和流动的苄基硼酸酯和羰基化合物的光氧化还原偶联反应

  摘要：

  在可见光诱导的铱催化的光氧化还原条件下，苄基硼酸酯与羰基化合物和一些亚胺之间实现了温和的交叉偶联反应。通过51个实例（包括13个杂环化合物）证明了官能团的耐受性。革兰氏反应是通过使用计算机控制的连续流光反应器实现的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02307

文献信息

• A Photoredox Coupling Reaction of Benzylboronic Esters and Carbonyl Compounds in Batch and Flow
  作者：Yiding Chen、Oliver May、David C. Blakemore、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02307

  日期：2019.8.2

  Mild cross-coupling reaction between benzylboronic esters with carbonyl compounds and some imines was achieved under visible-light-induced iridium-catalyzed photoredox conditions. Functional group tolerance was demonstrated by 51 examples, including 13 heterocyclic compounds. Gram-scale reaction was realized through the use of computer-controlled continuous flow photoreactors.

  在可见光诱导的铱催化的光氧化还原条件下，苄基硼酸酯与羰基化合物和一些亚胺之间实现了温和的交叉偶联反应。通过51个实例（包括13个杂环化合物）证明了官能团的耐受性。革兰氏反应是通过使用计算机控制的连续流光反应器实现的。