8,9-dimethoxy-1,10b-dimethyl-1-phenethyl-1,5,6,10b-tetrahydro[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 8,9-dimethoxy-1,10b-dimethyl-1-phenethyl-1,5,6,10b-tetrahydro[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
• 英文别名: 8,9-Dimethoxy-1,10b-dimethyl-1-(2-phenylethyl)-5,6-dihydro-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 381.472
• InChiKey: BHUBNGRWFCYGOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5-phenylpent-1-yn-3-ol 在 PPA 、 四乙基溴化铵 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 45.0~100.0 ℃ 、22.29 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 8,9-dimethoxy-1,10b-dimethyl-1-phenethyl-1,5,6,10b-tetrahydro[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成环状恶唑烷酮作为环状顺-β-氨基醇的潜在前体

  摘要：

  开发了一种从易接近的酮、乙炔和二氧化碳合成环状 1,3-恶唑烷-2-酮的简单方法。如果它们的分子含有芳烷基取代基，酸性介质中的分子内环化会以高产率产生稠合杂环系统。研究了恶唑烷环的 3 位和 5 位取代基对该环化反应的区域选择性的影响。研究了将恶唑烷酮转化为环状顺-β-氨基醇的可能性。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0225-z