4-(5-phenyl-benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-(5-phenyl-benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-phenyl-2-[(5-phenyl-1-benzofuran-2-yl)methoxycarbonylamino]benzoate
• 化学式: C₃₀H₂₃NO₅
• 分子量: 477.516
• InChiKey: BIHHUBDXTJLKMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-phenyl-benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester 、 单水氢氧化锂 、 盐酸 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave 0.54 g of 4-(5-phenyl-benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-biphenyl-3-carboxylic acid 10, mp: 225.9-226.2° C.的产率得到4-(5-Phenyl-benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-biphenyl-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkoxycarbonylamino benzoic acid or alkoxycarbonylamino tetrazolyl phenyl derivatives as IP antagonists

  摘要：

  本发明涉及一般为IP受体拮抗剂的化合物，其由式I表示：其中G1选自a、b1和b2组成的群，A和G2如规范中所定义；或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，它们作为治疗剂的使用方法以及其制备方法。

  公开号：

  US06903086B2
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-二甲氨基吡啶 、 (5-phenyl-benzofuran-2-yl)-methanol 、 2-氨基-5-苯基苯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(5-phenyl-benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alkoxycarbonylamino benzoic acid or alkoxycarbonylamino tetrazolyl phenyl derivatives as IP antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一般为IP受体拮抗剂的化合物，其由以下式I表示： 其中G1选自a、b1和b2组成的群；A和G2如规范中定义；或其个别异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或其药用可接受盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和其制备方法。

  公开号：

  US20020165235A1

文献信息

• ALKOXYCARBONYLAMINO BENZOIC ACID OR ALKOXYCARBONYLAMINO TETRAZOLYL PHENYL DERIVATIVES AS IP ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1379516B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• US6903086B2
  申请人：——

  公开号：US6903086B2

  公开（公告）日：2005-06-07
• [EN] ALKOXYCARBONYLAMINO BENZOIC ACID OR ALKOXYCARBONYLAMINO TETRAZOLYL PHENYL DERIVATIVES AS IP ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ALKOXYCARBONYLAMINOBENZOIQUE OU D'ALKOXYCARBONYLAMINO TETRAZOLYL PHENYLE COMME ANTAGONISTES DE IP
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002070500A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  This invention relates to compounds which are generally IP receptor antagonists and which are represented by the general formula (I), wherein G1 is selected from the groups a, b?1 and b2¿; (Formula a, b?1 and b2¿) and A and G2 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.
• Alkoxycarbonylamino benzoic acid or alkoxycarbonylamino tetrazolyl phenyl derivatives as IP antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020165235A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  This invention relates to compounds which are generally IP receptor antagonists and which are represented by Formula I: 1 wherein G 1 is selected from the group consisting of a, b 1 , and b 2 2 and A and G 2 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  这项发明涉及一般为IP受体拮抗剂的化合物，其由以下式I表示： 其中G1选自a、b1和b2组成的群；A和G2如规范中定义；或其个别异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或其药用可接受盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和其制备方法。