2-(3,4-dichlorophenyl)quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenyl)quinazoline
• 英文别名: 2-[3,4-Dichlorophenyl]quinazoline
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂
• 分子量: 275.137
• InChiKey: BIMXRUQUCRQDJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲醛 、 2-氨基苄胺 在 [(p-cymene)Ru(66’- (0Η)2bpy)(Η2Ο)][OTf] 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到2-(3,4-dichlorophenyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  一种在水中合成喹唑啉的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成喹唑啉衍生物的方法，其步骤为：在反应容器中，加入醛、邻氨基苄胺、水溶性金属络合物催化剂（铱或钌络合物催化剂）、溶剂水，反应混合物在容器中反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。和已经报道过的文献相比，本发明使用水溶性的铱或钌络合物，反应只需要在水中加热进行，反应释放环境友好的氢气，无需要氧化剂或者氢的受体参与，展现了高的原子经济性和环境友好；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。

  公开号：

  CN108264489B

文献信息

• Iron-catalyzed cascade reaction of 2-aminobenzyl alcohols with benzylamines: synthesis of quinazolines by trapping of ammonia
  作者：Kovuru Gopalaiah、Anupama Saini、Alka Devi

  DOI：10.1039/c7ob01159h

  日期：——

  A novel approach to construct 2-aryl/heteroaryl quinazolines was developed through iron-catalyzed cascade reaction of 2-aminobenzyl alcohols with benzylamines under aerobic oxidative conditions. The reaction proceeds via the formation of N-benzylidenebenzylamines followed by oxidative trapping of ammonia/intramolecular cyclization in a one-pot manner. The method exhibits a broad substrate scope, high

  在有氧氧化条件下，通过铁催化的2-氨基苄醇与苄胺的级联反应，开发了一种构建2-芳基/杂芳基喹唑啉的新方法。该反应通过形成N-亚苄基苄胺而进行，然后以一锅法方式氧化捕获氨/分子内环化。该方法显示出广泛的底物范围，对敏感官能团的高耐受性水平，并且适合克规模的合成。