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1-(5-methoxy-2-nitrophenyl)piperidin-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-methoxy-2-nitrophenyl)piperidin-4-one
英文别名
1-(5-Methoxy-2-nitrophenyl)piperidin-4-one
1-(5-methoxy-2-nitrophenyl)piperidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C12H14N2O4
mdl
MFCD22954612
分子量
250.254
InChiKey
BINBCHRNONBXQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4-哌啶二醇3-氟-4-硝基苯甲醚 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以59.98%的产率得到1-(5-methoxy-2-nitrophenyl)piperidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用
    摘要:
    本发明涉及一种含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用。该化合物具有式(I)所示结构。该类化合物可以有效抑制包括EGFR ex19del/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S在内的EGFR C797S突变,同时对包括单点突变L858R、ex19del和双点突变如L858R/T790M,ex19del/T790M等也有较高抑制活性,并且,这类化合物对野生型EGFR抑制作用弱,即具有很好的选择性。有潜力成为用作携带EGFR C797S突变的恶性肿瘤,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的药物,有较大的应用价值。
    公开号:
    CN111356687B
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINE-CONTAINING TRI-SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'IMIDAZOLE TRI-SUBSTITUÉ CONTENANT DE LA PYRIMIDINE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用
    申请人:GUANGZHOU BEBETTER MEDICINE TECH CO LTD
    公开号:WO2020192302A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    公开了一种具有式(I)所示结构的含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用。该类化合物可以有效抑制包括EGFR ex19del/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S在内的EGFR C797S突变,同时对包括单点突变L858R、ex19del和双点突变如L858R/T790M,ex19del/T790M等也有较高抑制活性,并且,这类化合物对野生型EGFR抑制作用弱,即具有很好的选择性。该类化合物有潜力成为用作携带EGFR C797S突变的恶性肿瘤,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的药物,有较大的应用价值。
  • 含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用
    申请人:广州必贝特医药技术有限公司
    公开号:CN111356687B
    公开(公告)日:2021-03-30
    本发明涉及一种含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用。该化合物具有式(I)所示结构。该类化合物可以有效抑制包括EGFR ex19del/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S在内的EGFR C797S突变,同时对包括单点突变L858R、ex19del和双点突变如L858R/T790M,ex19del/T790M等也有较高抑制活性,并且,这类化合物对野生型EGFR抑制作用弱,即具有很好的选择性。有潜力成为用作携带EGFR C797S突变的恶性肿瘤,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的药物,有较大的应用价值。
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