2-amino-5-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-3H,5H-1-thia-3,5,6,8-tetraaza-acenaphthylen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-3H,5H-1-thia-3,5,6,8-tetraaza-acenaphthylen-4-one
• 英文别名: 3-Amino-7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-thia-5,7,9,11-tetrazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraen-6-one
• 化学式: C₁₃H₇ClFN₅OS
• 分子量: 335.749
• InChiKey: BJAAEVWFPGJDLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-3H,5H-1-thia-3,5,6,8-tetraaza-acenaphthylen-4-one 、 (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[5-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-1-thia-3,5,6,8-tetraaza-acenaphthylen-2-yl]-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/118749

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 83.5h， 生成 2-amino-5-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-3H,5H-1-thia-3,5,6,8-tetraaza-acenaphthylen-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/118749

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thia-tetraazaacenaphthylene kinase inhibitors
  申请人：Battista A. Kathleen

  公开号：US20070265264A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention is directed to novel thia-tetraazaacenaphthylene compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable forms thereof and their synthesis and use as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

  本发明涉及公式(I)的新型硫代四氮杂蒽化合物及其药学上可接受的形式，以及它们的合成和用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。
• US7579356B2
  申请人：——

  公开号：US7579356B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• [EN] THIA-TETRAAZAACENAPHTHYLENE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THIA-TETRAAZAACENAPHTYLENE KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006118749A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  [EN] The present invention is directed to novel thia-tetraazaacenaphthylene compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable forms thereof and their synthesis and use as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux composés du thia-tétraazaacénaphtylène de formule (I) et des formes pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, ainsi que sur leur synthèse et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs des interactions avec l'ATP protéine kinase.
• WO2006/118749
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——