(R)-4-(4-((8-(4-chlorophenyl)spiro[4.5]dec-7-en-7-yl)methyl)piperazin-1-yl)-N-((4-((4-morpholino-1-(phenylthio)butan-2-yl)amino)-3-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)sulfonyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-4-(4-((8-(4-chlorophenyl)spiro[4.5]dec-7-en-7-yl)methyl)piperazin-1-yl)-N-((4-((4-morpholino-1-(phenylthio)butan-2-yl)amino)-3-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)sulfonyl)benzamide
• 英文别名: 4-[4-[[8-(4-chlorophenyl)spiro[4.5]dec-8-en-9-yl]methyl]piperazin-1-yl]-N-[4-[[(2R)-4-morpholin-4-yl-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]amino]-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]sulfonylbenzamide
• 化学式: C₄₉H₅₇ClF₃N₅O₆S₃
• 分子量: 1000.67
• InChiKey: BJCLHPNHOCVQLS-RRHRGVEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(环戊烷-1,1-二基)二丙腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 (R)-4-(4-((8-(4-chlorophenyl)spiro[4.5]dec-7-en-7-yl)methyl)piperazin-1-yl)-N-((4-((4-morpholino-1-(phenylthio)butan-2-yl)amino)-3-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)sulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOPTOSIS INDUCERS
  [FR] INDUCTEURS D'APOPTOSE

  摘要：

  这项发明包括抑制抗凋亡Bcl-2家族蛋白成员活性的新化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗涉及凋亡缺陷的疾病的方法，例如在癌症治疗中。

  公开号：

  WO2013185202A1

文献信息

• [EN] APOPTOSIS INDUCERS<br/>[FR] INDUCTEURS D'APOPTOSE
  申请人：BETA PHARMA CANADA INC

  公开号：WO2013185202A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  This invention comprises novel compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 family protein members, compositions containing the compounds and methods of treating diseases involving a defect in apoptosis, such as, for example, in the treatment of cancer.

  这项发明包括抑制抗凋亡Bcl-2家族蛋白成员活性的新化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗涉及凋亡缺陷的疾病的方法，例如在癌症治疗中。