(S)-(1R*,2R*)-diethyl [1-hydroxy-2-phenyl-2-(O-ethylcarbamyl)ethyl]phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(1R*,2R*)-diethyl [1-hydroxy-2-phenyl-2-(O-ethylcarbamyl)ethyl]phosphonate
• 英文别名: ethyl N-[(1S,2S)-2-diethoxyphosphoryl-2-hydroxy-1-phenylethyl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₄NO₆P
• 分子量: 345.332
• InChiKey: BJFGETYSFMSZNQ-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (E)-(2-phenylethenyl)phosphonate 、 ethyl N-chloro-N-sodiocarbamate 在 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-(1R*,2R*)-diethyl [1-hydroxy-2-phenyl-2-(O-ethylcarbamyl)ethyl]phosphonate 、 ethyl N-[(1R,2R)-2-diethoxyphosphoryl-2-hydroxy-1-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  The Catalytic Asymmetric Aminohydroxylation of Unsaturated Phosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990060r

文献信息

• The Catalytic Asymmetric Aminohydroxylation of Unsaturated Phosphonates
  作者：Allen A. Thomas、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/jo990060r

  日期：1999.10.1