4-(furan-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-(furan-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepine
• 英文别名: 4-(Furan-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂S
• 分子量: 335.426
• InChiKey: BJNIFTCQSJFIHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one 、 2-氨基苯硫醇 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到4-(furan-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成新型呋喃附加苯并硫氮杂derivatives衍生物并作为有效的VRV-PL-8a和H + / K + ATPase抑制剂进行体外生物学评估

  摘要：

  从1-（呋喃-2-基）乙酮开始合成了一系列新的呋喃衍生的[1,4]苯并噻氮平类似物。1-（呋喃-2-基）乙酮通过与各种芳族醛反应而转化为查尔酮，然后在酸性条件下与2-氨基苯硫醇反应，以高收率获得标题化合物。合成的新化合物通过1 H NMR，13 C NMR，质谱研究和元素分析进行表征。对所有新化合物的体外VRV-PL-8a和H + / K + ATPase抑制剂特性进行了评估。初步研究表明，设计序列中的一些分子显示出有希望的VRV-PL-8a和H + / K +ATPase抑制剂的特性。此外，进行了刚体对接研究，以了解分子在靶蛋白上的可能对接位点和结合方式。这一发现提出了一系列有前途的先导分子，它们可以作为治疗炎症相关疾病的原型，从而减轻其他NSAID所显示的溃疡诱导的副作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.059

文献信息

• PHENYLTHIOPHENYLDIHYDROBENZOTHIAZEPINE INHIBITORS OF STORE OPERATED CALCIUM RELEASE
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20110269743A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases, disorders or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.
• [EN] PHENYLTHIOPHENYLDIHYDROBENZOTHIAZEPINE INHIBITORS OF STORE OPERATED CALCIUM RELEASE<br/>[FR] INHIBITEURS PHÉNYLTHIOPHÉNYLDIHYDROBENZOTHIAZÉPINE DE LIBÉRATION DE CALCIUM CAPACITIF
  申请人：CALCIMEDICA INC

  公开号：WO2010034011A9

  公开（公告）日：2010-09-30

  [EN] Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases, disorders or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.
  [FR] L'invention concerne des composés, et des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, qui modulent l'activité de canaux calciques capacitifs (SOC). L'invention concerne également des procédés pour utiliser de tels modulateurs de canal SOC, seuls ou en combinaison avec d'autres composés, pour traiter des maladies, des troubles ou des états qui bénéficieraient d'une inhibition de l'activité de canal SOC.
• Design, synthesis of novel furan appended benzothiazepine derivatives and in vitro biological evaluation as potent VRV-PL-8a and H+/K+ ATPase inhibitors
  作者：Devirammanahalli Mahadevaswamy Lokeshwari、Nanjappagowda Dharmappa Rekha、Bharath Srinivasan、Hamse Kameshwar Vivek、Ajay Kumar Kariyappa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.059

  日期：2017.7

  Mass spectral studies and elemental analyses. All the new compounds were evaluated for their in vitro VRV-PL-8a and H+/K+ ATPase inhibitor properties. Preliminary studies revealed that, some molecules amongst the designed series showed promising VRV-PL-8a and H+/K+ ATPase inhibitor properties. Further, rigid body docking studies were performed to understand possible docking sites of the molecules

  从1-（呋喃-2-基）乙酮开始合成了一系列新的呋喃衍生的[1,4]苯并噻氮平类似物。1-（呋喃-2-基）乙酮通过与各种芳族醛反应而转化为查尔酮，然后在酸性条件下与2-氨基苯硫醇反应，以高收率获得标题化合物。合成的新化合物通过1 H NMR，13 C NMR，质谱研究和元素分析进行表征。对所有新化合物的体外VRV-PL-8a和H + / K + ATPase抑制剂特性进行了评估。初步研究表明，设计序列中的一些分子显示出有希望的VRV-PL-8a和H + / K +ATPase抑制剂的特性。此外，进行了刚体对接研究，以了解分子在靶蛋白上的可能对接位点和结合方式。这一发现提出了一系列有前途的先导分子，它们可以作为治疗炎症相关疾病的原型，从而减轻其他NSAID所显示的溃疡诱导的副作用。