2,5-Bis[4-(N-methoxycarbonyl)amidinophenyl]furan | 247032-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2,5-Bis[4-(N-methoxycarbonyl)amidinophenyl]furan
• 英文别名: methyl N-[4-[5-[4-(N-methoxycarbonylcarbamimidoyl)phenyl]furan-2-yl]benzenecarboximidoyl]carbamate
• CAS: 247032-10-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₅
• 分子量: 420.425
• InChiKey: BJVOOZWUOSQCHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基-4-硝基苯基碳酸酯 、 7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-醇,6-甲基- 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到2,5-Bis[4-(N-methoxycarbonyl)amidinophenyl]furan
  参考文献：
  名称：

  am的前药：2,5-双（4-ami基苯基）呋喃的氨基甲酸酯的合成和抗卡氏肺孢子虫活性。

  摘要：

  描述了在温和条件下2，5-双（4-ami基苯基）呋喃（1）的几种氨基甲酸酯类似物的合成及其在免疫抑制的大鼠模型中作为抗卡氏肺孢子虫肺炎（PCP）的前药的评估。因此，九种新的双氨基甲酸酯：甲氧羰基（2），2,2,2-三氯乙氧羰基（3），乙硫羰基（4），苄氧羰基（5），（4-甲基-2-氧代-1、3-二氧杂环戊-4 -en-5-基）甲氧基羰基（6），苯氧基羰基（7），4-氟苯氧基羰基（8），4-甲氧基苯氧基羰基（9）和（1-乙酰氧基）乙氧基羰基（10）和双碳酸酯乙氧基羰氧基（11）已经合成并评价了双am1的化合物。体内结果表明，该系列中的4-氟苯基氨基甲酸酯8和4-甲氧基苯基氨基甲酸酯9通过以22 mol和33 micromol / kg / day的剂量静脉内和口服给药均具有最佳的抗PCP活性，分别。口服给药时，化合物3-7的活性也比母体药物（1）高。通过前药修饰，母体am1在静脉内给药时通常

  DOI：

  10.1021/jm990237+

文献信息

• Novel prodrugs for antimicrobial amidines
  申请人：——

  公开号：US20020019437A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A methods of treating an infection comprises administering a therapeutically effective amount of a compound described by the Formula (I): 1 wherein: X may be O, S, or NR′ wherein R′ is H or loweralkyl; R 1 and R 2 may be independently selected from the group consisting of H, loweralkyl, oxyalkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, aryl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, and alkylaminoalkyl; R 3 and R 4 are each independently selected from the group consisting of H, loweralkyl, halogen, oxyalkyl, oxyaryl, and oxyarylalkyl; R 5 is represented by a formula selected from the group consisting of: 2 wherein: X 1 , X 2 , and X 3 are independently selected from O and S; and R 6 and R 7 are independently selected from the group consisting of loweralkyl, aryl, alkylaryl, oxyaryl, an ester-containing substituent, and oxyalkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种治疗感染的方法包括给予公式（I）描述的化合物的治疗有效量：其中：X可以是O、S或NR′，其中R′为H或较低烷基；R1和R2可以独立地选择自H、较低烷基、氧烷基、烷氧基烷基、环烷基、芳基、羟基烷基、氨基烷基和烷基氨基烷基的群；R3和R4各自独立地选择自H、较低烷基、卤素、氧烷基、氧芳基和氧芳基烷基的群；R5由以下公式中选择：其中：X1、X2和X3独立选择自O和S；R6和R7独立选择自较低烷基、芳基、烷基芳基、氧芳基、含酯基取代基和氧烷基的群；或其药学上可接受的盐。
• NOVEL PRODRUGS FOR ANTIMICROBIAL AMIDINES
  申请人：UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：EP1242059B1

  公开（公告）日：2007-03-21
• US6486200B1
  申请人：——

  公开号：US6486200B1

  公开（公告）日：2002-11-26
• US6503940B2
  申请人：——

  公开号：US6503940B2

  公开（公告）日：2003-01-07
• US6649652B2
  申请人：——

  公开号：US6649652B2

  公开（公告）日：2003-11-18