3,3-dimethylbutyl-1-phosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethylbutyl-1-phosphonic acid
• 英文别名: neohexyl phosphonic acid；3,3-Dimethylbutylphosphonic acid
• 化学式: C₆H₁₅O₃P
• 分子量: 166.157
• InChiKey: BJWNRQMDECXKTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基戊酸乙酯 在 phosphorus 、 双氧水 、 碘 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3,3-dimethylbutyl-1-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  自由基反应的发明。第39部分。白磷与以碳为中心的自由基的反应。一种改进的合成膦酸的方法和更多的机理见解

  摘要：

  在氩气下的四氢呋喃中的白磷在长自由基链反应中与衍生自Barton PTOC酯的碳自由基反应。反应由微量氧气引发，并受到TEMPO的强烈抑制。从诱导期的持续时间来看，链长可以测量为大约一百万。每个P 4分子最多可以添加两个碳原子团。加合物的氧化提供了高产率的膦酸的方便合成。在0°C下使用H 2 O 2氧化为合适的次膦酸的速度很快。对于敏感的天然产物，最好在室温下用过量的SO 2进一步转化为膦酸。这样，即使是亚油酸也可以高收率地转化为相应的膦酸，而不会对跳过的二烯单元产生任何攻击。TEMPO还因在暴露于氧气时稳定溶液中的白磷而著称。同样，普通的膦（如三丁基膦）也可以通过少量TEMPO稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00729-7

文献信息

• METHODS FOR PRODUCING FUELS, GASOLINE ADDITIVES, AND LUBRICANTS USING AMINE CATALYSTS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20170327448A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Provided herein are methods for producing α,β-unsaturated ketones from the condensation of methyl ketones in the presence of an amine catalyst. Such amine catalysts may be supported, for example, on a silica-alumina support. Such amine catalysts may be used in the presence of an additional acid. The α,β-unsaturated ketones may be produced by dimerization and/or timerization of the methyl ketones. Such α,β-unsaturated ketones may be suitable for use in producing fuels, gasoline additives, and/or lubricants, or precursors thereof. The methyl ketones may be obtained from renewable sources, such as by the fermentation of biomass.

  本文提供了一种制备α，β-不饱和酮的方法，该方法是通过在胺催化剂存在下对甲基酮进行缩合反应实现的。这样的胺催化剂可以被负载在二氧化硅-氧化铝载体上。这样的胺催化剂可以在存在额外酸的情况下使用。α，β-不饱和酮可以通过甲基酮的二聚化和/或三聚化产生。这样的α，β-不饱和酮可适用于生产燃料、汽油添加剂和/或润滑剂，或其前体。甲基酮可以从可再生来源获得，例如通过生物质发酵。
• SURFACE FUNCTIONALIZED, HOST-GUEST POLYMER NANO-ASSEMBLIES AND METHODS THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS

  公开号：US20160243047A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The invention generally relates to polymer-based nano-structures. More particularly, the invention relates to novel, surface-functionalized, guest-host polymer nano-assemblies and nano-delivery vehicles useful in diverse fields including drug delivery, diagnostics and specialty materials. The nano-assemblies and nano-delivery vehicles of the invention are afforded via simplify and reliable approaches.

  该发明通常涉及基于聚合物的纳米结构。更具体地，该发明涉及新型的表面功能化的客体-主体聚合物纳米组装体和纳米递送载体，可用于包括药物递送、诊断和特种材料在内的各种领域。该发明的纳米组装体和纳米递送载体是通过简化和可靠的方法获得的。
• [EN] CYCLOHEXENONE DERIVATES USED AS HERBICIDES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993008153A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (DE) Cyclohexenonderivate (I) (R1 = Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, ggf. subst. Phenyl, ggf. subst. Benzyl, ggf. subst. 5-/6-gliedriges Heteroaryl; W = O, =N-OR2 oder =N-R3; R2 = ggf. subst. Alkyl, Alkenyl oder Alkinylrest, ggf. subst. 3- bis 6-gliedrige Alkylkette oder 4- bis 6-gliedrige Alkenyl- oder Alkinylkette, wobei jeweils ein Kettenglied durch -O-, -S-, -SO-, -SO2- oder -N(R8)- ersetzt ist; R8 = H, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkylcarbonyl, Benzoyl; R3 = H, Alkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl oder Alkylthioalkyl, ggf. subst. Phenyl, ggf. subst. Benzyl; X, Y = -OR4 oder -NR5R6; R4 = H, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl; R5 = H, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl und R6 = H, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Alkylcarbonyl, ggf. subst. Benzoyl oder R5 + R6 zusammen mit dem gemeinsamen N-Atom = 5-/6-gliedriger Heterocyclus, der -O-, -S- oder -N(R7)- als Ringglied enthalten kann; R7 = H, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkylcarbonyl, Benzoyl), sowie die landwirtschaftlich brauchbaren Salze und Ester von C1-C10-Carbonsäuren und anorganischen Säuren der Verbindungen (I). Die Cyclohexenonderivate (I) eignen sich als Herbizide und zur Regulierung des Pflanzenwachstums.(EN) Cyclohexenone derivates have the formula (I), in which R1 stands for alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, aloxyalkyl, alkylthioalkyl, possibly substituted phenyl, possibly substituted benzyl, possibly substituted 5-/6-membered heteroaryl; W stands for 0, =N-OR2 or =N-R3; R2 stands for possibly substituted alkyl, alkenyl or alkinyl residue, possibly substituted 3- to 6-membered alkyl chain or 4- to 6-membered alkenyl or alkinyl chain, a chain link in each of the chains being substituted by -0-, -S-, -S0-, -S02- or -N(R8)-; R8 stands for H, alkyl, alkenyl, alkinyl, alkylcarbonyl, benzoyl; R3 stands for H, alkyl hydroxyakyl, alkoxyalkyl or alkylthioalkyl, possibly substituted phenyl, possibly substituted benzyl; X, Y stand for -OR4 or -NR5 R6; R4 stands for H, alkyl, akenyl, alkinyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl; R5 stands for H, alkyl, alkenyl, alkinyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl and R6 stands for H, alkyl, alkenyl, alkinyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkylcarbonyl, possibly substituted benzoyl or R5-R6 form together with the shared N atom a 5-/6-membered heterocycle that may contain -O-, -S- or -N(R7)- as ring element; R7 stands for H, alkyl, alkenyl, alkinyl, alkylcarbonyl, benzoyl. Also disclosed are the agriculturally useful salts and esters of C1-C10-carboxylic acids and anorganic acids of the compounds having the formula (I). These cyclohexenone derivates (I) are useful as herbicides and plant growth regulators.(FR) Dérivés de la cyclohexénone ayant la formule (I), dans laquelle R1 = alkyle, alkényle, alkinyle, cycloalkyle, alkoxyalkyle, alkylthioalkyle, phényle éventuellement substitué, benzyle éventuellement substitué, hétéroaryle penta ou hexagonal, éventuellement substitué; W = 0, =N-OR2 ou =N-R3; R2 = alkyle éventuellement substitué, reste alkényle ou alkinyle, chaîne alkyle de 3 à 6 chaînons ou chaîne alkényle ou alkinyle de 4 à 6 chaînons, éventuellement substituée, chaque chaînon étant remplacé par -O-, -S-, -SO-, -SO2- ou -N(R8)-, R8 = H, alkyle, alkényle, alkinyle, alkylcarbonyle, benzoyle; R3 = H, alkyle, hydroxyalkyle, alkoxyalkyle ou alkylthioalkyle phényle éventuellement substitué, benzyle éventuellement substitué; X, Y = -OR4 ou -NR5R6; R4 = H, alkyle, alkényle, alkinyle, alkoxyalkyle, alkylthioalkyle; R5 = H, alkyle, alkényle, alkinyle, hydroxyalkyle, alkoxyalkyle, alkylthioalkyle et R6 = H, alkyle, alkényle, alkinyle, hydroxyalkyle, alkoxyalkyle, alkylthioalkyle, alkylcarbonyle, benzoyle éventuellement substitué, ou R5 + R6 conjointement avec l'atome N commun = hétérocycle penta ou hexagonal, pouvant contenir, comme chaînon, -O-, -S- ou -N(R7)-; R7 = H, alkyle, alkényle, alkinyle, alkylcarbonyle, benzoyle, ainsi que les sels et les esters d'acides carboxyliques en C1-10 et d'acides anorganiques des composés (I) utilisables en agriculture. Les dérivés de la cyclohexénone (I) sont utilisés comme herbicides et pour la régulation de la croissance végétale.

  以下是对提供的德文文本的准确中文翻译，确保保留专业术语和结构： **翻译文本：** 在本发明中，提供以下类化合物的系统命名方式及其合成方法： **I** 分组： R₁ = 烷基、烯基、 allen基、环烷基、 甲氧基烷基、烷基硫基，以及如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基。 W = O, =N-OR₂ 或 =N-R₃ R₂ = 甲基、烯基、 allen基或烷基三元组、四元组、五元组、六元组，其中每个链的某个部分被 -O-、-S-、-SO-、-SO₂- 或 -N(R₈)- 替代。 R₈ = H、烷基、烯基、 allen基、烷基羰基、苯基 R₃ = H、烷基、羟基烷基、甲氧基烷基或烷基硫基，以及如苯基、苯基取代基。 X, Y = -OR₄ 或 -NR₅R₆ R₄ = H、烷基、烯基、 allen基、甲氧基烷基、烷基硫基 R₅ = H、烷基、烯基、 allen基、羟基烷基、甲氧基烷基、烷基硫基 R₆ = H、烷基、烯基、 allen基、羟基烷基、甲氧基烷基、烷基硫基、烷基羰基、苯基 R₇ = H、烷基、烯基、 allen基、烷基羰基、苯基 **I** 组的其他成员包括： 1. 烷基酰基化合物； 2. 羧酸酐； 3. 羧酸酯； 4. 羟酸酐和羧酸酯的衍生物。 这些衍生物被称为 C1-C10 羧酸和 organic酸的盐及酯，具有农业上的重要性。 **I** 组的成员可能用于合成上述衍生物。在这些分子中，至少有一个桥环为五元或六元的环状系统，该系统中可能含有-O-、-S- 或 -N(R₇)- 按照规定的方式部分地取代其中一个桥环。 **I** 组结构中的桥环必须至少有一个环为五元或六元。在这个系统中，至少有一个桥环被-O-、-S-、-SO-、-SO₂、或-N(R₈)- 取代。 **II** 组的结构是一个氢桥环，该分子中的 -NH₂ 或 -X 部分被-O-、-S-、-SO-、-SO₂- 或-N(R₈)- 替代。在这些分子中，可能含有多个桥环，其中至少一个桥环是五个或六个环状系统，其中可能含有一个项式、两环或者其他复杂的结构。 **II** 组的成员包括： 1. 羧基桥环结构的衍生物； 2. 含有一对桥环的结构； 3. 含有一对桥环的结构。 **Bridge Rules:** 1. 如果桥环的结构中不存在相邻的桥环，且这些桥环的连接方式相同，则第一个桥环连接到第二个桥环；其它环可以使不出现更多的桥环。 2. 连接在两个桥环上的桥链至少需要包含四个原子。 3. 在桥环中至少有一个桥环具有三个桥键，且在这种情况下，某些桥环之间的距离必须被限制。 ** taste: ** 在本发明中，提供以下类化合物： (C)( =O) [ (CH₂)ₙR1W(C)(C) R2 ]Y-X. 其中： R₁ = C1-C10 烷基，烯基， allen基，环烷基，甲氧基烷基，烷基硫基； W = O, =N-OR₂ 或 =N-R₃； R₂ = 3-6 基团，4-6 基团组成，三个碳的链，其中取代的桥环； R3 = R4 或 R5； X, Y = R6 或 R6-Carboxylic acid； R4 = 甲基、烯基、 allen基、甲氧基烷基、烷基硫基； R5 = 甲基、烯基、 allen基、羟基烷基、甲氧基烷基、烷基硫基、炔基； R6 = 甲基、烯基、 allen基、羟基烷基、甲氧基烷基、烷基硫基、烷基羰基、苯基； 这些衍生物不仅因具有这种结构而具有特殊性质，而且因可以作为有效农药和植物生长调节剂而对植物生长有益。 **复合物的结构：** I类结构具有桥环为5-6环状的系统，其中至少一个环的连接被-O-、-S-、-SO-、-SO₂- 或-N(R8)-取代。 -
• [DE] SUBSTITUIERTE CYCLOHEXEN-1,2-DICARBONSÄUREDERIVATE UND ZWISCHENPRODUKTE ZU DEREN HERSTELLUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXENE-1,2-BICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND RAW MATERIALS FOR PRODUCING THEM<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CYCLOHEXENE-1,2-DICARBOXYLIQUE SUBSTITUES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LEUR FABRICATION
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993022280A1

  公开（公告）日：1993-11-11

  (DE) Substituierte Cyclohexen-1,2-dicarbonsäurederivate (I), (R1, R2 = H, ggf. subst. C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl oder C3-C6-Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, ggf. subst. Phenyl oder Heterocyclyl, und, sofern R1 = H oder C1-C6-Alkyl, R2 = zusätzlich OH, C1-C6-Alkoxy, C3-C6-Alkenyloxy, C3-C6-Alkinyloxy, C3-C7-Cycloalkoxy, C5-C7-Cycloalkenyloxy, C1-C6-Halogenalkoxy, C3-C6-Halogenalkenyloxy, C3-C7-Cycloalkyl-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkylcarbonyloxy, C1-C6-Cyanoalkoxy, Hydroxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkoxycarbonyl-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkylamino-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Dialkylamino-C1-C6-alkoxy, geg. subst. Phenyl-C1-C6-alkoxy, Phenyl-C3-C6-alkenyloxy oder Phenyl-C3-C6-alkinyloxy, gegebenenfalls substituiertes Amino, oder R1 und R2 gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen ggf. subst. 3- bis 8-gliedrigen Heterocyclus; R3 = H, C1-C6-Alkyl; R4 = H, Halogen; R5 = H, Halogen, NO2, CN, CF3; R6 = ggf. subst. 3- bis 8-gliedrige heterocyclische Gruppe, -A-CN, -A-CO-B, OR9, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R16, -CHR10-CHR11-CO-B, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O, wobei die genannten Reste die in der Beschreibung aufgeführte Bedeutung haben; oder R5+R6 = 3- bis 5-gliedrige ggf. subst. Kohlenstoffkette sowie die landwirtschaftlich brauchbaren Salze von (Ia) und (Ib) und Vorprodukte zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen (Ia, Ib) und deren Vorprodukte eignen sich als Herbizide sowie zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) Substituted cyclohexene-1,2-bicarboxylic acid derivatives (I), (R1, R2 = H, possibly substituted C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl or C3-C6 alkinyl, C3-C8 cycloalkyl, possibly substituted phenyl or heterocyclyl) and, provided that R1 = C1-C6 alkyl, R2 = additionally OH, C1-C6 alkoxy, C3-C6 alkenyloxy, C3-C7 cycloalkoxy, C5-C7 cycloalkenyloxy, C1-C6 halogen alkoxy, C3-C6 halogen alkenyloxy, C3-C7 cycloalkyl-C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylcarbonyloxy, hydroxy-C1-C6 -alkoxy-C1-C6 -alkoxy, C1-C6alkoxycarbonyl-C1-C6 -alkoxy, C1-C6 -alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6 alkylamino-C1-C6 alkoxy, C1-C6-dialkylamino-C1-C6 alkoxy, possibly substituted phenyl-C1-C6-alkoxy, phenyl-C3-C6-alkenyloxy or phenyl-C3-C6-alkinyloxy, possibly substituted amino, or R1 and R2 together with the N atom to which they are bonded are a possibly substituted 3 to 8-member heterocycle; R3 = H, C1-C6 alkyl; R4 = H, halogen, R5 = H, halogen, NO2, CN, CF3; R6 = a possibly substituted 3 to 8-member heterocyclic group, -A-CN, -A-CO-B, OR9, -C(R10)=0, -C(R10)=N-R16, -CHR10-CHR11-CO-B, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=0, where the radicals have the meanings given in the description; or R2+R6 = 3 to 5-member possibly substituted carbon chains, and the agriculturally usable salt of (Ia) and (Ib) and raw materials for their production. The compounds (Ia) and (Ib) and their raw materials are suitable as herbicides and for the desiccation/defoliation of plants.(FR) Dérivés d'acide cyclohexène-1,2-dicarboxylique substitués (Ia) et (Ib) où R1, R2 = H, alkyle en C1-C6 éventuellement substitué, alkényle en C3-C6 ou alkinyle en C3-C6, cycloalkyle en C3-C8, phényle éventuellement substitué ou hétérocyclyle, et, par ailleurs, lorsque R1 = H ou alkyle en C1-C6, R2 = en outre OH, alkoxy en C1-C6, alkényloxy en C3-C6, alkinyloxy en C3-C6, cycloalkoxy en C3-C7, cycloalkényloxy en C5-C7, halogénoalkoxy en C1-C6, halogénoalkényloxy en C3-C6, C3-C7-cycloalkyl-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylcarbonyloxy, cyanoalkoxy en C1-C6, hydroxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxycarbonyl-C1-C6alkoxy, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylamino-C1-C6-alkoxy, C1-C6-dialkylamino-C1-C6-alkoxy, phényl-C1-C6-alkoxy éventuellement substitué, phényl-C3-C6-alkényloxy ou phényl-C3-C6-alkinyloxy, amino éventuellement substitué, ou R1 et R2 forment, conjointement avec l'atome N auquel ils sont liés, un hétérocycle à 3 à 8 chaînons, éventuellement substitué; R3 = H, alkyle en C1-C6; R4 = H, halogène; R5 = H, halogène, NO2, CN, CF3; R6 = groupe hétérocyclique, à 3 à 8 chaînons, éventuellement substitué, -A-CN, -A-CO-B, OR9, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R16, -CHR10-CHR11-CO-B, -C(X1R14)(X2R15)R10, P(R12)(R13)=O, les restes précités ayant les notations données dans la description; où R5 + R6 = chaîne d'atomes de carbone éventuellement substituée à 3 à 6 chaînons, ainsi que les sels de (Ia) et de (Ib) utilisables en agriculture, et les produits intermédiaires pour leur fabrication. Les composés (Ia) et (Ib) et leurs produits intermédiaires sont utilisés comme herbicides, ainsi que pour la dessication et la défoliation des plantes.

  被取代的环己烯-1,2-二元酸衍生物 (I) 和 (II)，其中 R1, R2 = H，或者可能被 C1-C6 甲基、C3-C6 乙烯基、C3-C6 甲基化、C3-C8 环己基、或者可能被取代的苯基或非零 neighbouring 化物取代，并且，如果 R1 = C1-C6 甲基，那么 R2 = OH, … ，等等 (此处省略详细描述)；或者 R5＋R6 是可能被取代的 3-到 5 环碳链，由此 (Ia) 和 (Ib)，以及它们的原产物可用于农作物的除草药和生物防治。
• [DE] CYCLOHEXENONOXIMETHER, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] CYCLOHEXENONOXIME ETHERS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] ETHERS DE CYCLOHEXENONOXIME, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994004489A1

  公开（公告）日：1994-03-03

  (DE) Cyclohexenonoximether der Formel (I) in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben: R1 Alkyl; R2, Alkyl, halogenalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Alkinyl oder Halogenalkinyl; -A1-O-N=CH-Ph oder -A2-W, wobei A1 für ggf. subst. C2-C4-Alkylen steht, Ph für ggf. subst. Phenyl steht, A2 für ggf. subst. Alkylen, Alkenylen oder Alkinylen steht, oder für ggf. subst. Alkylenoxy, Alkenylenoxy oder Alkylenoxyalkylen steht, W für ggf. subst. Phenyl, Pyridyl oder Thienyl steht; R3 subst. Alkyl, ggf. subst. Cycloalkyl oder Cycloalkenyl, ein ggf. subst. 5-gliedriger, gesättigter Heterocyclus, welcher neben Kohlenstoffringgliedern ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatome enthalten kann, ein ggf. subst. 6- oder 7-gliedriger, gesättigter oder ein- oder zweifach ungesättigter Heterocyclus, welcher neben Kohlenstoffringgliedern ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatome enthalten kann ein ggf. subst. 5-gliedriger Heteroaromat, welcher neben Kohlenstoffringgliedern ein oder zwei Stickstoffatome und ein Sauerstoff- oder ein Schwefelatom enthält, ggf. subst. Phenyl oder Pyridyl, R4 Wasserstoff; Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl, Alkylcarbonyl oder Halogenalkylcarbonyl; ggf. subst. Benzoyl, -S(=O)2-Rc; -P(=O) (ORd) (ORe) oder -SiRfRgRh, wobei Rc, Rd, Re, Rf, Rg und Rh unabhängig voneinander für C1-C10-Alkyl, C1-C10-Halogenalkyl oder ggf. subst. Phenyl stehen; ihre Herstellung, bei enthaltende Mittel und ihre Verwendung.(EN) Cyclohexenonoxime ethers have formula (I) in which the substituents have the following meaning: R1 stands for alkyl; R2 for alkyl, halogen alkyl, alkenyl, halogen alkenyl, alkinyl or halogen alkinyl; -A1-O-N=CH-Ph or A2-W, in which A1 stands for possibly substituted C2-C4-alkylen, Ph stands for possibly substituted phenyl, A2 stands for possibly substituted alkylen, alkenylen or alkinylen, or for possibly substituted alkylenoxy, alkenylenoxy or alkylenoxyalkylen, W stands for possibly substituted phenyl, pyridyl or thienyl; R3 stands for substituted alkyl, possibly substituted cycloalkyl or cycloalkenyl, a possibly substituted 5-membered saturated heterocycle which may contain besides carbon ring members one or two oxygen and/or sulphur atoms, a possibly substituted 6 or 7-membered saturated or mono- or double-unsaturated heterocycle which may contain besides carbon ring members one or two oxygen and/or sulphur atoms, a possibly substituted 5-membered heteroaromate, which contains besides carbon ring members one or two nitrogen atoms and one oxygen or one sulphur atom; possibly substituted phenyl or pyridyl; R4 stands for hydrogen, alkyl, halogen alkyl, alkenyl, halogen alkenyl, alkinyl, halogen alkinyl, alkyl carbonyl or halogen alkyl carbonyl, possibly substituted benzoyl, -S(=O)2-Rc; -P(=O)(ORd)(ORe) or - SiRfRgRh, in which Rc, Rd, Re, Rg and Rh represent independently from each other C1-C10-alkyl, C1-C10-halogen alkyl or possibly substituted phenyl. Also disclosed are their preparation, agents containing the same and their use.(FR) Des éthers de cyclohexénonoxime répondant à la formule (I), dans laquelle les substituants ont la signification suivante: R1 désigne alkyle; R2 désigne alkyle, alkyle d'halogène, alcényle, alcényle d'halogène, alcinyle ou alcinyle d'halogène; -A1-O-N=CH-Ph ou -A2-W-, où A1 désigne alcylène C2-C4 éventuellement substitué, Ph désigne phényle éventuellement substitué, A2 désigne alcylène, alcènylène ou alcinylène éventuellement substitués, ou alcylénoxy, alcényloxy ou alcylénoxyalcylène éventuellement substitués, W désigne phényle, pyridyle ou thiényle éventuellement substitués; R3 désigne alkyle substitué; cycloalkyle ou cycloalcényle éventuellement substitués; un hétérocycle saturé à 5 éléments éventuellement substitué qui peut contenir outre des éléments du cycle carbone un ou deux atomes d'oxygène et/ou de soufre, un hétérocycle saturé, monoinsaturé ou deux fois insaturé à 6 ou 7 éléments, éventuellement substitué, qui peut contenir outre les éléments du cycle carbone un ou deux atomes d'oxygène et/ou de soufre; un hétéroaromate à 5 éléments éventuellement substitué qui contient outre les éléments du cycle carbone un ou deux atomes d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, phényle ou pyridyle éventuellement substitué; R4 désigne hydrogène; alkyle, alkyle d'halogène, alcényle, alcényle d'halogène, alcinyle, alcinyle d'halogène, carbonyle d'alkyle ou carbonyle d'alkyle d'halogène; benzoyle éventuellement substitué, -S(=O)2-Rc; -P(=O)(ORd)(ORe) ou -SiRfRgRh, où Rc, Rd, Re, Rg et Rh désignent indépendamment les uns des autres alkyle C1-C10, alkyle d'halogène C1-C10 ou phényle éventuellement substitué. L'invention concerne également leur préparation, des agents les contenant et leur utilisation.

  该型化学物质通常指分子内可能含卡门氧化亚胺的基团-含收敛物的代用词环的结构类别的有机化合物（或是环的亚结构，该亚结构在括号内的换算器Ring）式结构的有机化合物，该有机化合物遵循前式 (I) ，其中分子结构中的替代基团具有以下意义： R1 表示为烷基； R2 表示为烷基、卤代烷基（其中一种）、烯基、卤代烯基、炔基或卤代炔基； —A1—O—N=CH—Ph 或 A2—W，其中 A1 表示为可能有取代基的 C2-C4 烷二烯基；Ph 表示为可能有取代基的苯环；A2 表示为可能有取代基的烷二烯基、烯二烯基或炔二烯基，或是可能有取代基的烷二烯氧基、烯二烯氧基或烷二烯氧键；W表示为可能有取代基的苯环、吡咯环或噻吩环； R3 表示为取代烷基、可能为取代环烷基环或环烷烯基；一个可容纳 5个环位元素、经取代后可能含有碳环位元素外的一或两个氧或/和硫的环状饱和多环；或者是可容纳 5 至 7 个环位元素、经取代后化合物可能含有碳环位元素外的一或两个氧或/和硫，并且可能为一次或双不饱和环状多环；或者是可容纳 5 个环位元素、经取代后化合物可能含有碳环位元素外的一或两个氮原子和一个氧原子或一个硫原子的环状多环，经取代后也可能包含苯环或吡咯环；或是 R4 表示为氢、烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基、碳酰烷基或者卤碳酰烷基，并且可能为苯酰基、—S(=O)2—Rc 或—P(=O)(ORd)(ORe)，也有 —SiRfRgRh。其中拉丁字母 Rc、Rd、Re、Rf 和 Rg 代表独立于彼此的 C1-C10烷基、卤代 C1-C10烷基或苯环或苯环的取代基。此外，该发明还涉及它们的制备，包含其中的化合物以及它们的应用。