2,3-Dihydroxyfluoranthene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-Dihydroxyfluoranthene
• 英文别名: fluoranthene 2,3-diol；fluoranthene-2,3-diol
• 化学式: C₁₆H₁₀O₂
• 分子量: 234.254
• InChiKey: BKFVKPZNKIWJKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydroxyfluoranthene 在 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 荧蒽-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Lukowczyk,B.; Lange,E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 31, p. 158 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  荧蒽-2,3-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,3-Dihydroxyfluoranthene
  参考文献：
  名称：

  二羟基多环芳烃的制备及菲降解途径中两种双加氧酶的活性

  摘要：

  二羟基菲，荧蒽和pyr衍生物是相应母体多环芳烃（PAH）细菌分解代谢中的中间体。二羟基物质的开环，随后进行一系列的酶催化反应，生成代谢物，这些代谢物进入克雷布斯循环，最终产生二氧化碳和水。描绘这些途径并将其用于有用目的的一个复杂之处在于，最初的酶促加工过程会产生多种具有多种开环可能性和产物的二羟基PAH。作为解决该问题的系统努力的一部分，合成了八种二羟基物质，并将其表征为二甲氧基或二乙酸酯衍生物。在菲的菲降解途径中用两种双加氧酶检查了几种二羟基化合物。Vanbaalenii分枝杆菌PYR-1。PhdF处理了一个3,4-二羟基菲，其k cat / K m为6.0×10 6  M -1 s -1，该值与该途径中PhdF的注释功能一致。PhdI处理的k cat / K m为3.1×10 5  M -1 s -1的1-羟基-2-萘甲酸，也与该途径中的拟议作用一致。这些观察结果为vanbaaleni

  DOI：

  10.1016/j.abb.2019.108081

文献信息

• SILICA ENCAPSULATED BIOMATERIALS
  申请人：Wackett Lawrence P.

  公开号：US20140051144A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to compositions for encapsulation of biomaterials in a silica-matrix. The present invention includes a composition for formation of a silica-matrix encapsulated biomaterial. The composition includes a reactive silicon compound and a biomaterial with a catalytic activity. When encapsulated in the silica-matrix, the biomaterial at least partially retains its catalytic activity. The present invention also relates to methods of making silica-matrix encapsulated biomaterials, and to methods of using silica-matrix encapsulated biomaterials, including methods of treating water or gas using the silica-matrix encapsulated biomaterials.
• US9790484B2
  申请人：——

  公开号：US9790484B2

  公开（公告）日：2017-10-17
• [EN] SILICA ENCAPSULATED BIOMATERIALS<br/>[FR] BIOMATÉRIAUX ENCAPSULÉS DANS DE LA SILICE
  申请人：WACKETT LAWRENCE P

  公开号：WO2012116013A2

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compositions for encapsulation of biomaterials in a silica-matrix. The present invention includes a composition for formation of a silica-matrix encapsulated biomaterial. The composition includes a reactive silicon compound and a biomaterial with a catalytic activity. When encapsulated in the silica-matrix, the biomaterial at least partially retains its catalytic activity. The present invention also relates to methods of making silica-matrix encapsulated biomaterials, and to methods of using silica-matrix encapsulated biomaterials, including methods of treating water or gas using the silica-matrix encapsulated biomaterials.
• Preparation of dihydroxy polycyclic aromatic hydrocarbons and activities of two dioxygenases in the phenanthrene degradative pathway
  作者：Kaci L. Erwin、William H. Johnson、Andrew J. Meichan、Christian P. Whitman

  DOI：10.1016/j.abb.2019.108081

  日期：2019.9

  Dihydroxy phenanthrene, fluoranthene, and pyrene derivatives are intermediates in the bacterial catabolism of the corresponding parent polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH). Ring-opening of the dihydroxy species followed by a series of enzyme-catalyzed reactions generates metabolites that funnel into the Krebs Cycle with the eventual production of carbon dioxide and water. One complication in delineating

  二羟基菲，荧蒽和pyr衍生物是相应母体多环芳烃（PAH）细菌分解代谢中的中间体。二羟基物质的开环，随后进行一系列的酶催化反应，生成代谢物，这些代谢物进入克雷布斯循环，最终产生二氧化碳和水。描绘这些途径并将其用于有用目的的一个复杂之处在于，最初的酶促加工过程会产生多种具有多种开环可能性和产物的二羟基PAH。作为解决该问题的系统努力的一部分，合成了八种二羟基物质，并将其表征为二甲氧基或二乙酸酯衍生物。在菲的菲降解途径中用两种双加氧酶检查了几种二羟基化合物。Vanbaalenii分枝杆菌PYR-1。PhdF处理了一个3,4-二羟基菲，其k cat / K m为6.0×10 6  M -1 s -1，该值与该途径中PhdF的注释功能一致。PhdI处理的k cat / K m为3.1×10 5  M -1 s -1的1-羟基-2-萘甲酸，也与该途径中的拟议作用一致。这些观察结果为vanbaaleni
• Lukowczyk,B.; Lange,E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 31, p. 158 - 166
  作者：Lukowczyk,B.、Lange,E.

  DOI：——

  日期：——