(6-methoxychromeno[4,3,2-de]quinazolin-2-yl)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6-methoxychromeno[4,3,2-de]quinazolin-2-yl)hydrazine
• 英文别名: (10-Methoxy-8-oxa-14,16-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,9,11,13(17),14-octaen-15-yl)hydrazine
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂
• 分子量: 280.286
• InChiKey: BKYJIECAKODPOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-methoxychromeno[4,3,2-de]quinazoline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(6-methoxychromeno[4,3,2-de]quinazolin-2-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[4,3,2- de ]喹唑啉-2-酮，-喹唑啉和-吡咯并[2,1- b ]喹唑啉的合成

  摘要：

  由易于制备的4-甲氧基-1-硝基-9 H-黄嘌呤-9合成色酚[4,3,2- de ]喹唑啉-2-酮，-喹唑啉和-吡咯并[2,1- b ]喹唑啉-报告一个。这些化合物，其中1，3-二嗪环与the吨骨架稠合，仅需极少的步骤即可获得良好的总收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440510

文献信息

• Synthesis of new chromeno[4,3,2-<i>de</i>]quinazolin-2-ones, -quinazolines and -pyrrolo[2,1-<i>b</i>]quinazolines
  作者：Carlos M. Martínez-Viturro、Domingo Domínguez

  DOI：10.1002/jhet.5570440510

  日期：2007.9

  The total synthesis of chromeno[4,3,2-de]quinazolin-2-ones, -quinazolines and -pyrrolo[2,1-b]quinazolines from easily prepared 4-methoxy-1-nitro-9H-xanthen-9-one is reported. These compounds, in which a 1,3-diazine ring is fused to the xanthene scaffold, were obtained with good overall yields in very few steps.

  由易于制备的4-甲氧基-1-硝基-9 H-黄嘌呤-9合成色酚[4,3,2- de ]喹唑啉-2-酮，-喹唑啉和-吡咯并[2,1- b ]喹唑啉-报告一个。这些化合物，其中1，3-二嗪环与the吨骨架稠合，仅需极少的步骤即可获得良好的总收率。