2-piperidino-1,3-selenazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-piperidino-1,3-selenazole
• 英文别名: 2-Piperidin-1-yl-1,3-selenazole
• 化学式: C₈H₁₂N₂Se
• 分子量: 215.157
• InChiKey: BMIZJNOHNCYZRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-selenocarbamoylpiperidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-piperidino-1,3-selenazole
  参考文献：
  名称：

  N,N-未取代硒脲与氯乙腈反应制备2-氨基-1,3-硒唑

  摘要：

  研究了 N,N-未取代的硒脲 1 与氯乙腈 2 的反应。当使用无水溶剂时，反应得到氰基甲基1-哌啶二硒代碳亚胺酸盐3。在包括水的溶剂中反应以中等至高产率得到2-氨基-4,5-二氢-1,3-硒唑-4-亚胺氯化物4。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1260

文献信息

• Superoxide Anion-Scavenging Effect of 2-Amino-1,3-selenazoles
  作者：Akihiro Sekiguchi、Atsuyoshi Nishina、Hirokazu Kimura、Ryo-hei Fukumoto、Koichi Kanoh、Hideharu Ishihara、Mamoru Koketsu

  DOI：10.1248/cpb.53.1439

  日期：——

  We investigated the superoxide anion scavenging effects of thirteen 2-amino-1,3-selenazoles using a highly sensitive quantitative chemiluminescence method. At 166 μM, the 2-amino-1,3-selenazoles scavenged in the range of 14.3 to 96.7% of O2−. 2-Piperidino-1,3-selenazole and 4-phenyl-2-piperidino-1,3-selenazole exhibited the strongest superoxide anion-scavenging activity among the 2-amino-1,3-selenazoles. The 50% inhibitory concentrations (IC50) of 2-piperidino-1,3-selenazole and 4-phenyl-2-piperidino-1,3-selenazole were determined to be 4.03 μM and 92.6 μM, respectively. Thus, these compounds acted in vitro as effective O2− scavengers.

  我们采用高灵敏度的定量化学发光法研究了十三种 2-氨基-1,3-硒唑的超氧阴离子清除作用。在 166 μ<小>M浓度下，2-氨基-1,3-硒唑类化合物清除了 14.3% 至 96.7% 的 O2-。在 2-氨基-1,3-硒唑类化合物中，2-哌啶基-1,3-硒唑和 4-苯基-2-哌啶基-1,3-硒唑的超氧阴离子清除活性最强。经测定，2-哌啶基-1,3-硒唑和 4-苯基-2-哌啶基-1,3-硒唑的 50%抑制浓度（IC50）分别为 4.03 μ<小>M和 92.6 μ<小>M。因此，这些化合物在体外是有效的 O2- 清除剂。