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(+/-)-(3R,4R)-1-benzyl-3-ethyl-4-hydroxy-4-phenylpiperidin-2-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-(3R,4R)-1-benzyl-3-ethyl-4-hydroxy-4-phenylpiperidin-2-one
英文别名
(3R,4R)-1-benzyl-3-ethyl-4-hydroxy-4-phenylpiperidin-2-one
(+/-)-(3R,4R)-1-benzyl-3-ethyl-4-hydroxy-4-phenylpiperidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C20H23NO2
mdl
——
分子量
309.408
InChiKey
BMPCAIXRZRWXPL-ICSRJNTNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Diastereoselective Nickel-Catalyzed Reductive Aldol Cyclizations Using Diethylzinc as the Stoichiometric Reductant: Scope and Mechanistic Insight
    作者:Pekka M. Joensuu、Gordon J. Murray、Euan. A. F. Fordyce、Thomas Luebbers、Hon Wai Lam
    DOI:10.1021/ja0775624
    日期:2008.6.1
    In the presence of diethylzinc as a stoichiometric reductant, Ni(acac) 2 functions as an efficient precatalyst for the reductive aldol cyclization of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds tethered to a ketone electrophile through an amide or an ester linkage. The reactions are tolerant of a wide range of substitution at both alpha,beta-unsaturated carbonyl and ketone components and proceed smoothly
    在二乙基锌作为化学计量还原剂的存在下,Ni(acac) 2 充当有效的预催化剂,用于通过酰胺或酯键连接到酮亲电子试剂的 α,β-不饱和羰基化合物的还原醛醇环化。这些反应在 α、β-不饱和羰基和酮组分上都可以进行广泛的取代,并且可以顺利进行以提供通常具有高非对映选择性的 β-羟基内酰胺和 β-羟基内酯。进行了一系列实验,包括氘标记研究,以试图深入了解可能起作用的可能反应机制。
  • Diastereoselective Cobalt-Catalyzed Reductive Aldol Cyclizations Using Diethylzinc as the Stoichiometric Reductant
    作者:Hon Wai Lam、Pekka M. Joensuu、Gordon J. Murray、Euan A. F. Fordyce、Oscar Prieto、Thomas Luebbers
    DOI:10.1021/ol061329d
    日期:2006.8.1
    text] Cobalt catalysis enables a new method for the generation of zinc enolates using diethylzinc to reduce alpha,beta-unsaturated amides. This method has been applied to a high-yielding diastereoselective reductive aldol cyclization.
    [反应:见正文]钴催化为使用二乙基锌还原α,β-不饱和酰胺的烯醇锌的生成提供了一种新方法。该方法已应用于高产非对映选择性还原醛醇缩合环化反应。
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