2',3'-dideoxy-5'-O-dihydroxyphosphoryl inosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: 2',3'-dideoxy-5'-O-dihydroxyphosphoryl inosine
• 英文别名: [(2S,5R)-5-(6-oxo-1H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methyl dihydrogen phosphate；[(2S,5R)-5-(6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• 化学式: C₁₀H₁₃N₄O₆P
• 分子量: 316.21
• InChiKey: BMTWSILZBROYGX-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-O-acetyl-2',3'-dideoxy-O⁶-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)inosine 在 palladium on activated charcoal 奎宁环 、 氨 、 水 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2',3'-dideoxy-5'-O-dihydroxyphosphoryl inosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of haptens for the development of immunoassays for the monitoring of intracellular anti-HIV nucleosides and nucleotides

  摘要：

  A series of nine modified dideoxynucleosides and dideoxynucleotides has been synthesized for preparing antigenic conjugates with keyhole lympet haemocyanin in order to produce specific antibodies, and develop immunoassays. Derivatives of ddI, ddA, d4T, 3TC, and the corresponding 5 ' -O-monophosphates were designed incorporating an amino spacer at the base for conjugation with the proteinic antigenic carrier. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00800-6

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Quart Barry D.

  公开号：US20080249066A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Described herein are compounds useful in the treatment of viral diseases, compositions comprising them and methods of using them. The compounds comprise a nucleoside or nucleoside analog linked, commonly through a phosphate group to one of a selected group of lipids. In some embodiments, the compounds described herein are useful for treating HIV infection, AIDS and other viral infections.

  本文描述了用于治疗病毒性疾病的化合物，包括这些化合物的组合物以及使用它们的方法。这些化合物包括一个核苷或核苷类似物，通常通过磷酸酯基团连接到一组选定的脂质之一。在某些实施例中，本文描述的化合物可用于治疗HIV感染、艾滋病和其他病毒感染。
• 2',3'-Dideoxypurinnucleosid/Purinnucleosid-Phosphorylase-Inhibitor Kombinationstherapie und Zusammensetzungen dafür
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0374096A1

  公开（公告）日：1990-06-20

  Es wird die Kombinationstherapie von 2′,3′-Dideoxypurinnucleosiden mit Purin­nucleosid-Phosphorylase-Inhibitoren beschrieben. Sie dient der Behandlung von auf HIV (human immunodeficiency virus) und anderen Retroviren zurückgehende Infektionen, d.h. unter anderem von AIDS. Sie dient ferner einer Verlangsamung des in-vivo-Abbaus der 2′,3′-Dideoxypurinnucleoside und einer Wirkungssteigerung der 2′,3′-Dideoxypurin­nucleoside. Zusammensetzungen, die in diesen Therapien zur Anwendung kommen, werden ebenfalls offenbart.

  介绍了 2′,3′-二脱氧嘌呤核苷与嘌呤核苷磷酸酶抑制剂的联合疗法。该疗法用于治疗由艾滋病毒（人类免疫缺陷病毒）和其他逆转录病毒引起的感染，即艾滋病等。它还能减缓 2′,3′-二脱氧嘌呤核苷的体内降解，增加 2′,3′-二脱氧嘌呤核苷的作用。还公开了用于这些疗法的组合物。
• Therapeutical compositions having anti-HIV activity consisting of 2',3'-didesoxyadenosine and substances inhibiting adenosine deaminase
  申请人：REPLA CHEMICAL LTD.

  公开号：EP0509470A2

  公开（公告）日：1992-10-21

  Therapeutical compositions, having enhanced anti-HIV activity consisting of 2', 3'-didesoxy-adenosine and of substances inhibiting the adenosine-deaminase selected from the group consisting of 9-(erythro-2-hydroxy-3-nonyl) adenine (EHNA), 3-deaza-EHNA, coformycin, desoxycoformycin, 1-deaza-EHNA, 1,3-dideaza-EHNA and 7-deaza-EHNA.

  由 2'，3'-二脱氧腺苷和 9-(赤藓-2-羟基-3-壬基)腺嘌呤(ENA)、3-脱氮-EHNA、共霉素、脱氧共霉素、1-脱氮-EHNA、1,3-脱氮-EHNA 和 7-脱氮-EHNA 所组成的抑制腺苷脱氨酶的物质组成的具有增强抗艾滋病毒活性的治疗组合物。
• Bioretrosynthetic methods for preparing products and compositions related thereto
  申请人：Bachmann O. Brian

  公开号：US20060105375A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Disclosed herein are methods of producing molecules in a natural system and methods for identifying metabolic pathways. Also, disclosed herein are methods and compositions for constructing biosynthetic pathways in whole cells and cell-extracts to produce molecules of interest.

  本文公开了在自然系统中生产分子的方法和鉴定代谢途径的方法。 此外，本文还公开了在全细胞和细胞提取物中构建生物合成途径以生产相关分子的方法和组合物。
• ADENOSINE DEAMINASE-STABLE ANTI-RETROVIRAL NUCLEOSIDES
  申请人：SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0355135B1

  公开（公告）日：1993-08-04