4-isopropyl-1H-pyrazol-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-isopropyl-1H-pyrazol-5-ol
• 英文别名: 4-Propan-2-yl-1,2-dihydropyrazol-3-one
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: BMZTUXNUGNZOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-甲基丁烯酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-isopropyl-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  化学选择性还原α-氰基羰基化合物：在杂环化合物制备中的应用

  摘要：

  β-氨基丙烯酸酯是反应性中间体，是合成中有用的组成部分。制备它们的通用方法通常仅提供α和β破坏模式或仅提供β。仅具有α-取代基（β-氢）的分子是众所周知的。已经开发出使用DIBAL-H进行α-氰基乙酸酯化学选择性还原互变异构的方法，以获取这些有价值的合成子。也可以通过该方法选择性地还原α，β-不饱和氰基乙酸酯和α-氰基酮。使用这些β-烯氨基羰基化合物制备了一系列杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03285

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PDK1 INIHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PDK1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011131741A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R1 to R4, Qa, Qb, QH, L and n are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了通式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的使用。
• [EN] 1H - IMIDAZO [4, 5 - C] QUINOLINES<br/>[FR] 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011144622A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein the groups R1 to R7, Qa, Qb, L, n and m are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations containing such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中基团R1至R7、Qa、Qb、L、n和m的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，包括含有这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• US7282594B2
  申请人：——

  公开号：US7282594B2

  公开（公告）日：2007-10-16
• Chemoselective Reduction of α-Cyano Carbonyl Compounds: Application to the Preparation of Heterocycles
  作者：Scott R. Pollack、Jeffrey T. Kuethe

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03285

  日期：2016.12.16

  in synthesis. General methods for their preparation typically afford α and β disubstitution patterns or β only. Molecules with only α-substituents (β-hydrogen) are much less well-known. A chemoselective reductive tautomerization of α-cyanoacetates, using DIBAL-H, has been developed to access these valuable synthons. α,β-Unsaturated cyanoacetates and α-cyanoketones can, also, be selectively reduced via

  β-氨基丙烯酸酯是反应性中间体，是合成中有用的组成部分。制备它们的通用方法通常仅提供α和β破坏模式或仅提供β。仅具有α-取代基（β-氢）的分子是众所周知的。已经开发出使用DIBAL-H进行α-氰基乙酸酯化学选择性还原互变异构的方法，以获取这些有价值的合成子。也可以通过该方法选择性地还原α，β-不饱和氰基乙酸酯和α-氰基酮。使用这些β-烯氨基羰基化合物制备了一系列杂环。