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3-methyl-1-(2-naphthylsulfonyl)-2-butanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-1-(2-naphthylsulfonyl)-2-butanone
英文别名
3-Methyl-1-naphthalen-2-ylsulfonylbutan-2-one
3-methyl-1-(2-naphthylsulfonyl)-2-butanone化学式
CAS
——
化学式
C15H16O3S
mdl
MFCD22880074
分子量
276.356
InChiKey
BNXOTSLRWYYHPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.266
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium naphthalen-2-ylsulfinate 、 2-(t-butyldimethylsiloxy)-3-methyl but-1-ene 在 manganese(III) tris(2-pyridinecarboxylate) 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以30%的产率得到3-methyl-1-(2-naphthylsulfonyl)-2-butanone t-butyldimethylsilyl methyl acetal
    参考文献:
    名称:
    亚磺酸钠金属氧化剂氧化生成磺酰基自由基及其与烯烃的加成反应
    摘要:
    芳基亚磺酸钠用锰 (III) 2-吡啶羧酸盐或铈 (IV) 四丁基硝酸铵处理生成磺酰基自由基,磺酰基自由基与各​​种烯烃反应生成加成产物。
    DOI:
    10.1246/cl.1994.1705
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文献信息

  • Generation of Sulfonyl Radicals from Sodium Sulfinates by Oxidation with Metallic Oxidants and Their Addition Reaction with Olefins
    作者:Koichi Narasaka、Takashi Mochizuki、Satoshi Hayakawa
    DOI:10.1246/cl.1994.1705
    日期:1994.9
    Sodium arylsulfinates are treated with manganese(III) 2-pyridinecarboxylate or cerium(IV) tetrabutylammonium nitrate to generate sulfonyl radicals, which react with various olefins giving the addition products.
    芳基亚磺酸钠用锰 (III) 2-吡啶羧酸盐或铈 (IV) 四丁基硝酸铵处理生成磺酰基自由基,磺酰基自由基与各​​种烯烃反应生成加成产物。
  • Narasaka Koichi, Mochizuki Takashi, Hayakawa Satoshi, Chem. Lett, (1994) N 9, S 1705-1708
    作者:Narasaka Koichi, Mochizuki Takashi, Hayakawa Satoshi
    DOI:——
    日期:——
  • Sulfonylation and Phosphinylation of Olefinic Compounds with Radical Species Generated by the Oxidation of Sodium Sulfinates and Diphenylphosphine Oxide
    作者:Takashi Mochizuki、Satoshi Hayakawa、Koichi Narasaka
    DOI:10.1246/bcsj.69.2317
    日期:1996.8
    Sodium arenesulfinates are oxidized with manganese(III) 2-pyridinecarboxylate or ammonium cerium(IV) nitrates to generate sulfonyl radicals, which add to olefinic compounds to afford sulfonylated products in good yield. When 1-vinyl cyclic alcohols are used as sulfonyl radical acceptors, sulfonylation proceeds with ring-enlargement. Diphenylphosphinyl radical can also be generated by treating diphenylphosphine
    芳烃亚磺酸钠与 2-吡啶羧酸锰 (III) 或硝酸铈 (IV) 铵氧化生成磺酰基自由基,磺酰基自由基添加到烯烃化合物中,以良好的收率提供磺酰化产物。当 1-乙烯基环醇用作磺酰基自由基受体时,磺酰化会随着环扩大而进行。二苯基膦基也可以通过用 2-吡啶羧酸锰 (III) 处理氧化二苯基膦并与烯烃化合物反应生成次膦酰化产物而产生。
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