(2S)-2-(benzoylamino)-3-(1-cyano-4-oxo-4H-quinolizin-3-yl)propyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: (2S)-2-(benzoylamino)-3-(1-cyano-4-oxo-4H-quinolizin-3-yl)propyl benzoate
• 英文别名: [(2S)-2-benzamido-3-(1-cyano-4-oxoquinolizin-3-yl)propyl] benzoate
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃O₄
• 分子量: 451.481
• InChiKey: BOALHKKMJBSYPH-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S)-1-benzoyl-5-[(benzoyloxy)methyl]pyrrolidin-2-one 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S)-2-(benzoylamino)-3-(1-cyano-4-oxo-4H-quinolizin-3-yl)propyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S)-2-(Benzoylamino)-3-(heteroaryl)propyl Benzoates

  摘要：

  (3E,5S)-1-苯甲酰-5-[(苯甲酰氧基)甲基]-3-[(二甲基氨基)亚甲基]吡咯烷-2-酮（9）由商业可得的(S)-5-(羟甲基)吡咯烷-2-酮（7）经两步合成（方案1）。化合物9经一步反应，与各种C,N-和C,O-1,3-二核试剂（10-18）反应，生成相应的3-(喹诺林-3-基)-和3-(2-氧代-2H-吡喃-3-基)-取代的(S)-2-(苯甲酰氨基)丙基苯甲酸酯（19-27）（方案1和2）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(20000412)83:4<760::aid-hlca760>3.0.co;2-r

文献信息

• Synthesis of (2S)-2-(Benzoylamino)-3-(heteroaryl)propyl Benzoates
  作者：Marko Škof、Jurij Svete、Branko Stanovnik、Simona Golič-Grdadolnik

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(20000412)83:4<760::aid-hlca760>3.0.co;2-r

  日期：2000.4.12

  (3E,5S)-1-Benzoyl-5-[(benzoyloxy)methyl]-3-[(dimethylamino)methylidene]pyrrolidin-2-one (9) was prepared in two steps from commercially available (S)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one (7) (Scheme 1). Compound 9 gave. in one step, upon treatment with various C,N- and C,O-1,3-dinucleophiles 10-18, the corresponding 3-(quinolizin-3-yl)- and 3-(2-oxo-2H-pyran-3-yl)-substituted (2S)-2-(benzoylamino)propyl benzoates 19-27 (Schemes 1 and 2).

  (3E,5S)-1-苯甲酰-5-[(苯甲酰氧基)甲基]-3-[(二甲基氨基)亚甲基]吡咯烷-2-酮（9）由商业可得的(S)-5-(羟甲基)吡咯烷-2-酮（7）经两步合成（方案1）。化合物9经一步反应，与各种C,N-和C,O-1,3-二核试剂（10-18）反应，生成相应的3-(喹诺林-3-基)-和3-(2-氧代-2H-吡喃-3-基)-取代的(S)-2-(苯甲酰氨基)丙基苯甲酸酯（19-27）（方案1和2）。