4-ethoxycarbonyl-1,3-dihydro-2-benzoxepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4-ethoxycarbonyl-1,3-dihydro-2-benzoxepine
• 英文别名: Ethyl 1,3-dihydro-2-benzoxepine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: BOKWPFJZDQIHJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(羟基苯基甲基)丙烯酸乙酯 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到4-ethoxycarbonyl-1,3-dihydro-2-benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  C-O和C-C键的串联构造：Baylis-Hillman加合物向2-苯并x庚因的一锅新转化

  摘要：

  的2-benzoxepines一种简便和一锅法合成，从的Baylis-希尔曼加合物即，烷基3-芳基-3-羟基-2- methylenepropanoates，经由处理用HCHO在concd H的存在2 SO 4，涉及串联结构描述了通过Prins型反应和Friedel-Crafts反应的C–O和C–C键。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.107

文献信息

• An Efficient Synthesis of 2-Benzoxepines from Morita-Baylis-Hillman Adducts Using Heterogeneous Recyclable Catalysts
  作者：Biswanath Das、Anjoy Majhi、Joydeep Banerjee、Nikhil Chowdhury、Harish Holla、Kankipati Harakishore、Upadhayula Suryanarayana Murty

  DOI：10.1248/cpb.54.403

  日期：——

  2-Benzoxepines have efficiently been synthesized from Morita–Baylis–Hillman adducts, alkyl 3-aryl-3-hydroxy-2-methylenepropanoates by treatment with HCHO catalyzed by silica supported perchloric acid (HClO4·SiO2) or Amberlyst-15 in CH2Cl2 under reflux for a short period of time (1.5—2.5 h). The catalyst can be recovered and recycled. The antibacterial properties of the new 2-benzoxepines were studied but no activity was found.

  在短时间（1.5-2.5 小时）的回流条件下，在二氧化硅支撑的高氯酸（HClO4-SiO2）或 Amberlyst-15 催化下，在 CH2Cl2 中用 HCHO 处理，可以从 Morita-Baylis-Hillman 加合物、3-芳基-3-羟基-2-亚甲基丙酸烷基酯高效合成 2-苯并氧杂环庚烷。催化剂可以回收和循环使用。对新型 2-苯并氧杂环庚烷的抗菌特性进行了研究，但未发现任何活性。
• [EN] GUANIDINE DERIVIATIVES AS INHIBITORS OF NA+/H+ EXCHANGE IN CELLS<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ECHANGE NA+/H+ DANS LES CELLULES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1998055475A1

  公开（公告）日：1998-12-10

  (EN) This invention relatess to guanidine derivatives of formula (I), wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating cardiovascular diseases, cerebrovascular diseases, renal diseases, arteriosclerosis, shock and the like in human beings and animals.(FR) L'invention concerne des dérivés de guanidine de la formule (I), dans laquelle chaque symbole correspond à la définition donnée dans la description, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne également: des procédés de préparation de ces dérivés ou de leurs sels, une composition pharmaceutique comprenant ceux-ci, et l'utilisation desdits dérivés ou de leurs sels pharmaceutiquement acceptables pour traiter des maladies cardiovasculaires, des maladies cérébrovasculaires, des maladies rénales, l'artériosclérose, un état de choc et d'autres troubles analogues chez l'homme et chez l'animal.