tert-butyl 4-(6-methoxypyridin-2-yl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-methoxypyridin-2-yl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(6-methoxypyridin-2-yl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 306.405
• InChiKey: BOLXCVWLZJSKSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 4-(6-methoxypyridin-2-yl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化酯的α-芳基化合成4-羧基-4-吡啶基哌啶

  摘要：

  已经实现了4-羧基-4-吡啶基哌啶的简明合成。关键步骤是在碱性条件下钯催化的酯的α-芳基化作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.052

文献信息

• Synthesis of 4-carboxy-4-pyridylpiperidines through palladium-catalyzed α-arylation of esters
  作者：Yong Wang、Reji Nair

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.052

  日期：2007.2

  A concise synthesis of 4-carboxy-4-pyridylpiperidines has been achieved. Key step is the palladium-catalyzed α-arylation of esters under basic conditions.

  已经实现了4-羧基-4-吡啶基哌啶的简明合成。关键步骤是在碱性条件下钯催化的酯的α-芳基化作用。