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2,3-bis(ethoxycarbonyl)-4-methyl-2H-1-benzopyran

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,3-bis(ethoxycarbonyl)-4-methyl-2H-1-benzopyran
英文别名
diethyl 4-methyl-2H-chromene-2,3-dicarboxylate
2,3-bis(ethoxycarbonyl)-4-methyl-2H-1-benzopyran化学式
CAS
——
化学式
C16H18O5
mdl
——
分子量
290.316
InChiKey
BOOZGELNZWWONW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯酚potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2,3-bis(ethoxycarbonyl)-4-methyl-2H-1-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2H-1-Benzopyrans via Palladacycles with a Metal-Bonded Stereogenic Carbon
    摘要:
    [GRAPHICS]Stable oxapalladacycles have been prepared and converted into a series of highly functionalized 2H-1-benzopyrans via regioselective insertion of activated alkynes.
    DOI:
    10.1021/ol0201456
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文献信息

  • Synthesis of 2<i>H</i>-1-Benzopyrans via Palladacycles with a Metal-Bonded Stereogenic Carbon
    作者:Janelle L. Portscheller、Helena C. Malinakova
    DOI:10.1021/ol0201456
    日期:2002.10.1
    [GRAPHICS]Stable oxapalladacycles have been prepared and converted into a series of highly functionalized 2H-1-benzopyrans via regioselective insertion of activated alkynes.
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