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2,2-dimethyl-3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]penta-3,4-dienal

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]penta-3,4-dienal
英文别名
——
2,2-dimethyl-3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]penta-3,4-dienal化学式
CAS
——
化学式
C13H22N2O
mdl
——
分子量
222.33
InChiKey
BPEZDHCLBSCJFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]penta-3,4-dienal一水合肼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以96%的产率得到2,2-dimethyl-3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]penta-3,4-dienal azine
    参考文献:
    名称:
    通过热引发分子内交叉环加成 3-取代的高烯基醛连氮的稠合四环杂环
    摘要:
    研究了热引发的 3-取代对称高烯基吖嗪 (5) 的分子内交叉环加成反应。它们的环化导致了有趣的新稠合杂环系统,该系统由四个五元环和两个氮杂原子组成 (6)。吖嗪的制备基于高烯基醛 (4) 与肼反应的应用。高烯醛 (4) 通过新的 N,N-二取代 4-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]but-2-yn)-1-胺 (3a-f) 的克莱森重排制备由 2-methylprop-1-en-1-yl prop-2-yn-1-yl 醚 (2) 通过曼尼希反应制备。该反应的成功基于改进的 1-氯-2-甲基丙基丙-2-炔-1-基醚 (1) 合成的无溶剂程序及其转化为完全可分离的 2-甲基丙-1-烯-1-基高产率的丙-2-炔-1-基醚(2)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400814
  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-4-{4-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]but-2-yn-1-yl}piperazine 以82%的产率得到2,2-dimethyl-3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]penta-3,4-dienal
    参考文献:
    名称:
    通过热引发分子内交叉环加成 3-取代的高烯基醛连氮的稠合四环杂环
    摘要:
    研究了热引发的 3-取代对称高烯基吖嗪 (5) 的分子内交叉环加成反应。它们的环化导致了有趣的新稠合杂环系统,该系统由四个五元环和两个氮杂原子组成 (6)。吖嗪的制备基于高烯基醛 (4) 与肼反应的应用。高烯醛 (4) 通过新的 N,N-二取代 4-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]but-2-yn)-1-胺 (3a-f) 的克莱森重排制备由 2-methylprop-1-en-1-yl prop-2-yn-1-yl 醚 (2) 通过曼尼希反应制备。该反应的成功基于改进的 1-氯-2-甲基丙基丙-2-炔-1-基醚 (1) 合成的无溶剂程序及其转化为完全可分离的 2-甲基丙-1-烯-1-基高产率的丙-2-炔-1-基醚(2)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400814
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文献信息

  • Fused Tetracyclic Heterocycles by Thermally Initiated Intramolecular Criss-Cross Cycloaddition of 3-Substituted Homoallenylaldazines
    作者:Hana Zachová、Stanislav Man、Marek Nečas、Milan Potáček
    DOI:10.1002/ejoc.200400814
    日期:2005.6
    A thermally initiated intramolecular criss-cross cycloaddition of 3-substituted symmetrical homoallenyl azines (5) was searched. Their cyclization led to interesting new fused heterocyclic systems consisting of four five-membered rings with two nitrogen heteroatoms (6). The preparation of azines was based on application of homoallenylaldehydes (4) in reaction with hydrazine. The homoallenylaldehydes
    研究了热引发的 3-取代对称高烯基吖嗪 (5) 的分子内交叉环加成反应。它们的环化导致了有趣的新稠合杂环系统,该系统由四个五元环和两个氮杂原子组成 (6)。吖嗪的制备基于高烯基醛 (4) 与肼反应的应用。高烯醛 (4) 通过新的 N,N-二取代 4-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]but-2-yn)-1-胺 (3a-f) 的克莱森重排制备由 2-methylprop-1-en-1-yl prop-2-yn-1-yl 醚 (2) 通过曼尼希反应制备。该反应的成功基于改进的 1-氯-2-甲基丙基丙-2-炔-1-基醚 (1) 合成的无溶剂程序及其转化为完全可分离的 2-甲基丙-1-烯-1-基高产率的丙-2-炔-1-基醚(2)。
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