(4‐hydroxypiperidin‐1‐yl‐2,2,6,6‐[¹³C₂,²H₄])(phenyl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4‐hydroxypiperidin‐1‐yl‐2,2,6,6‐[¹³C₂,²H₄])(phenyl)methane
• 英文别名: 1-benzyl-2,2,6,6-tetradeuterio(2,6-13C2)azinan-4-ol
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 197.219
• InChiKey: BPPZXJZYCOETDA-PIAGMUITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4‐hydroxypiperidin‐1‐yl‐2,2,6,6‐[¹³C₂,²H₄])(phenyl)methane 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 piperidin‐2,2,6,6‐[¹³C₂,²H₄]‐4‐ol
  参考文献：
  名称：

  3 H, 13 C2 ,2 H4 14 C-SCH 430765 和 35 S-SCH 500946 的合成，NPY5 受体的有效和选择性抑制剂。

  摘要：

  SCH 430765 和 SCH 500496 是 NPY5 受体的有效选择性拮抗剂。NPY5 受体拮抗剂具有治疗肥胖症的潜力。[35 S]SCH 500946 用于竞争结合测定，导致 SCH 430765 的鉴定。合成了三种不同的同位素标记形式的 SCH 430765。[3 H]SCH 430765 用于化合物的初步吸收、分布、代谢和排泄数据评估，[ 14 C]SCH 430765 用于更明确的吸收、分布、代谢和排泄数据工作。此外，还制备了 [13 C2 ,2 H4 ]SCH 430765 作为 LC-MS 生物分析方法的内标。本文讨论了 3 种同位素标记形式的 SCH 430765 和 [35 S]SCH 500946 的合成。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3617
• 作为产物：
  描述：

  甲醛-13C,D2 、 苯基甲胺2,2,2-三氟乙酸酯 、 烯丙基三甲基硅烷 以 重水 为溶剂， 以56%的产率得到(4‐hydroxypiperidin‐1‐yl‐2,2,6,6‐[¹³C₂,²H₄])(phenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  3 H, 13 C2 ,2 H4 14 C-SCH 430765 和 35 S-SCH 500946 的合成，NPY5 受体的有效和选择性抑制剂。

  摘要：

  SCH 430765 和 SCH 500496 是 NPY5 受体的有效选择性拮抗剂。NPY5 受体拮抗剂具有治疗肥胖症的潜力。[35 S]SCH 500946 用于竞争结合测定，导致 SCH 430765 的鉴定。合成了三种不同的同位素标记形式的 SCH 430765。[3 H]SCH 430765 用于化合物的初步吸收、分布、代谢和排泄数据评估，[ 14 C]SCH 430765 用于更明确的吸收、分布、代谢和排泄数据工作。此外，还制备了 [13 C2 ,2 H4 ]SCH 430765 作为 LC-MS 生物分析方法的内标。本文讨论了 3 种同位素标记形式的 SCH 430765 和 [35 S]SCH 500946 的合成。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3617