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nilotinin M7

中文名称
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中文别名
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英文名称
nilotinin M7
英文别名
4-[6-[[(10R,11S,12R,13S,15R)-3,4,5,21,22,23-hexahydroxy-8,18-dioxo-11,13-bis[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]-9,14,17-trioxatetracyclo[17.4.0.02,7.010,15]tricosa-1(23),2,4,6,19,21-hexaen-12-yl]oxycarbonyl]-2,3,4-trihydroxyphenoxy]-3,5-dihydroxybenzoic acid
nilotinin M7化学式
CAS
——
化学式
C48H34O31
mdl
——
分子量
1106.78
InChiKey
BPQORPJIFMFHKS-DQLQDYHGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    79
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    531
  • 氢给体数:
    18
  • 氢受体数:
    31

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nilotinin M7 以 aq. phosphate buffer 、 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以1.9 mg的产率得到remurin A
    参考文献:
    名称:
    Ta科植物的可水解单宁。V. Ta柳(Tamarix nilotica )分离的单体-三聚体单宁的结构和大环型单宁的细胞毒性(1)
    摘要:
    三个新的鞣花单宁单体,nilotinins M5-M7(1 - 3),二聚物,nilotinin D10(4),和三聚体,nilotinin T1(5),连同三个已知二聚体,hirtellin d(7)和tamarixinins B(8)和C(9)以及三聚体hirtellin T2(6)从Ta柳干叶中分离出来。单宁的结构通过强光谱法和化学转化成已知单宁的方法得以阐明。新修剪器(5)是独特的大环类型,其单体单元通过异十二氢二醛酰基和两个脱氢二醛酰基部分连接在一起。另外,在本研究中,从尼罗罗非鱼中分离出的二聚体和三聚体大环型单宁被评估了针对四种人类肿瘤细胞系的可能的细胞毒活性。被测化合物的肿瘤选择性细胞毒性高于包括多酚在内的合成的和天然的有效细胞毒性化合物,与5-氟尿嘧啶和美法仑相当。
    DOI:
    10.1021/np4001625
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