1-(tert-butylsulfonyl)pentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-(tert-butylsulfonyl)pentane
• 英文别名: 1-Tert-butylsulfonylpentane
• 化学式: C₉H₂₀O₂S
• 分子量: 192.323
• InChiKey: BPSTXYMBUZLXGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butylsulfonyl)pentane 在 正丁基锂 、 nickel(II) acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到5-癸烯
  参考文献：
  名称：

  Gai, Yonghua; Julia, Marc; Jean-Noe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 9, p. 805 - 816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 叔丁基硫醇 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到1-(tert-butylsulfonyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  使用砜作为卡宾等价物高效合成孤儿环丙烷

  摘要：

  含有 1,1-二甲基环丙烷的小分子在自然界中普遍存在，但很难使用最先进的金属催化卡宾转移方法合成，而无需竞争 1,2-氢化物转移。在此，我们介绍了一个机制上不同的平台，使用二烷基磺酰基阴离子的碳金属化反应将 1,1-二烷基卡宾单元转移到烯烃上。在存在 NaNH 2或n-BuLi 在醚类溶剂中，二烷基砜与苯乙烯和芳基丁二烯在 23 至 70 °C 之间反应生成相应的 1,1-二烷基环丙烷。我们报告了这种反应的 40 个例子，包括 16 种不同的苯乙烯（高达 89% 的分离产率）、9 种芳基丁二烯（51-88% 的产率）和 13 种不同的砜（46-80% 的产率）。此外，我们报告了一个使用这种方法的连续环丙烷化反应的例子。初步的机理研究表明，通过将磺酰基阴离子直接添加到碳-碳双键上来引发逐步阴离子过程。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07063

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• Gai, Yonghua; Julia, Marc; Verpeaux, Jean-Noel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 9, p. 817 - 829
  作者：Gai, Yonghua、Julia, Marc、Verpeaux, Jean-Noel

  DOI：——

  日期：——
• Chemla, Fabrice; Julia, Marc; Uguen, Daniel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 6, p. 639 - 641
  作者：Chemla, Fabrice、Julia, Marc、Uguen, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• Gai, Yonghua; Julia, Marc; Jean-Noe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 9, p. 805 - 816
  作者：Gai, Yonghua、Julia, Marc、Jean-Noe、Verpeaux

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Synthesis of Orphaned Cyclopropanes Using Sulfones as Carbene Equivalents
  作者：John Douglas Johnson、Charles Reece Teeples、Nicholas Rajai Akkawi、Sidney M. Wilkerson-Hill

  DOI：10.1021/jacs.2c07063

  日期：2022.8.17

  but are difficult to synthesize using state-of-the-art metal-catalyzed carbene transfer methods without competing 1,2-hydride shifts. Herein, we introduce a mechanistically distinct platform to transfer 1,1-dialkylcarbene units to olefins using carbometalation reactions of dialkyl sulfonyl anions. In the presence of NaNH2 or n-BuLi in ethereal solvents, dialkyl sulfones react with styrenes and arylbutadienes

  含有 1,1-二甲基环丙烷的小分子在自然界中普遍存在，但很难使用最先进的金属催化卡宾转移方法合成，而无需竞争 1,2-氢化物转移。在此，我们介绍了一个机制上不同的平台，使用二烷基磺酰基阴离子的碳金属化反应将 1,1-二烷基卡宾单元转移到烯烃上。在存在 NaNH 2或n-BuLi 在醚类溶剂中，二烷基砜与苯乙烯和芳基丁二烯在 23 至 70 °C 之间反应生成相应的 1,1-二烷基环丙烷。我们报告了这种反应的 40 个例子，包括 16 种不同的苯乙烯（高达 89% 的分离产率）、9 种芳基丁二烯（51-88% 的产率）和 13 种不同的砜（46-80% 的产率）。此外，我们报告了一个使用这种方法的连续环丙烷化反应的例子。初步的机理研究表明，通过将磺酰基阴离子直接添加到碳-碳双键上来引发逐步阴离子过程。